Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Дмитриева Е., Дмитриев К., Видищак М., Видищак В. Назва : Диагностика и лечение билиарной атрезии у детей Паралельн. назви :Diagnosis and treatment of biliary atresia in children Місце публікування : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2022. - Том 7, N 1. - С. 40-46 (Шифр МУ95/2022/7/1) Примітки : Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ АТРЕЗИЯ -- BILIARY ATRESIA НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS ДЕТИ -- CHILD ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL ХОЛЕСТАЗ -- CHOLESTASIS ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION ЛАПАРОСКОПИЯ -- LAPAROSCOPY Анотація: У дитячому віці існує відносно небагато тяж-ких захворювань печінки. Біліарна атрезія є одним із найскладніших. Рання діагностика цього захворювання є основою наступного алгоритму лікування. У статті прописуємо основні критерії діагностики патології жовчовивідних шляхів у новонароджених та дітей раннього віку, а також звертаємо увагу педіатрів та неонатологів на труднощі, які виникають при їхній діагностиці. Незважаючи на рідкість цих захворювань, при діагностиці пролонгованої гіпербілірубінемії слід враховувати й атрезію жовчовивідних шляхів, а також інші рідкісні захворювання печінки. Завдяки ранній діагностиці та подальшій операції за Касаї, можливості трансплантації печінки, в останні два десятиліття спостерігається значний прогрес у лікуванні дітей з атрезією жовчовивідних шляхівThere are relatively few severe liver diseases in childhood. Biliary atresia is one of the most difficult. Early diagnosis of this disease is the basis of the subsequent treatment algorithm. In this article, we want to present the main criteria for diagnosing biliary tract pathology in newborns and young children, as well as draw the attention of pediatricians and neonatologists to the difficulties that arise in their diagnosis. Despite the rarity of these diseases, biliary atresia, as well as other rare liver diseases, should always be considered in the diagnosis of longterm hyperbilirubinemia. Due to early diagnosis and subsequent Kasai operation, the possibility of liver transplantation, in the last two decades, there has been significant progress in the treatment of children with biliary atresia Дод.точки доступу: Дмитриева, Е. Дмитриев, К. Видищак, М. Видищак, В.