Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Шуляк Н. С., Будзівула К. В., Криськів Л. С., Кучер Т. В. Назва : Розробка спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в таблетках Паралельн. назви :Development of spectrophotometric method for determination of lisinopril in tablet dosage form Місце публікування : Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 1/2. - С. 104-117 (Шифр ЛУ10/2022/28/1/2) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY ЛИЗИНОПРИЛ -- LISINOPRIL ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, ANALYTICAL ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL Анотація: Розробка з позицій "зеленої" хімії швидкої, простої, надійної спектрофотометричної методики визначення лізиноприлу в субстанції та у представлених на ринку України лікарських засобах. Матеріали і методи. При виконанні дослідження застосовували фармакопейний стандартний зразок лізиноприлу дигідрату ("Sigma-Aldrich", ³98 %, HPLC), метанол Р ("Honeywell Riedel-de Haen™", 99,9%), таблетки Лізиноприл-Астрафарм 10 мг (Україна), Лізиноприл-КРКА 10 мг (Словенія), Лізиноприл-Тева 10 мг (Німеччина). Вимірювання поглинання розчинів в УФ-ділянці проводили в 1 см кварцових кюветах проти метанолу Р на двопроменевому, скануючому спектрофотометрі "Shimadzu UV-1800" (Японія) із використанням програмного пакету UV-Probe 2.62. Застосовували ваги лабораторні електронні RAD WAG AS 200/C, ультразвукову баню Sonorex Digitec DT100H, мірний посуд класу А. Статистичну обробку та визначення валідаційних характеристик проводили згідно з вимогами ДФУ 2.0 та ICH Q2. Результати та обговорення. Розроблено спектрофотометричну методику визначення лізиноприлу шляхом прямого виміру поглинання досліджуваних розчинів в ультрафіолетовій ділянці спектра (lmax=212 нм). Для запропонованої аналітичної методики визначено такі валідаційні параметри, як: лінійність, діапазон застосування, специфічність, правильність, прецизійність, межа виявлення та межа кількісного визначення, робасність. Коректність аналітичної методики доведена шляхом прогнозування повної невизначеності. Розрахована невизначеність пробопідготовки (DSP) для визначення лізиноприлу в таблетках склала 2.46 %. З'ясовано, що максимальний внесок у невизначеність пробопідготовки за операціями для кількісного встановлення лізиноприлу в таблетках, вносять операції взяття наважки ФСЗ лізиноприлу та відбирання піпеткою аліквоти. Повна невизначеність аналітичної методики (DAs) при аналізі препарату склала 2.56 %. Прогнозована повна невизначеність результатів аналізу не перевищила критичних значень (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), методика коректна. Специфічність доведена відсутністю заважаючого впливу ексципієнтів у метанольному вилученні плацебо випробуваних таблеток за браком абсорбції при аналітичній довжині хвилі. Залежність поглинання від концентрації лізиноприлу підпорядковувалась закону Бера в діапазоні 20-100 мкг/мл. Методом найменших квадратів проведено статистичну обробку результатів та отримано рівняння регресії - y=26,791x-0,4398. Межа виявлення та межа кількісного визначення становили 2,3 і 6,9 мкг/мл. Робасність оцінювали шляхом вивчення стійкості поглинання випробуваних розчинів у часі, встановлено, що свіжоприготовані розчини потрібно застосовувати протягом 100 хв. За аналітичною еко-шкалою опрацьована аналітична методика визначення лізиноприлу в таблетках, яка є відмінною відповідно до принципів "зеленої" хімії. Висновки. Для визначення лізиноприлу в субстанції та в таблетках запропоновано швидку, просту, надійну, економічно ефективну, з дотриманням принципів "зеленої" хімії, спектрофотометричну методику. Проведено валідацію аналітичної методики за параметрами лінійності, діапазону застосування, специфічності, правильності, прецизійності, робасності, межі виявлення та межі кількісного визначення. Отримано повну невизначеність аналітичної методики на рівні 2,56 %, що доводить можливість отримання коректних результатів аналізу в інших лабораторіяхThe research aims at developing a fast, simple, reliable spectrophotometric method according to "green" chemistry principles for the determination of lisinopril in pure substance and in drugs presented on the Ukrainian market. Materials and Methods. Chemical reference standard of lisinopril dihydrate (Sigma-Aldrich, ³98%, HPLC), methanol R (Honeywell Riedel-de Haen™, 99.9%), tablets of Lisinopril-Astrapharm 10 mg), Lisinopril-KRKA 10 mg (Slovenia) and Lisinopril-Teva 10 mg (Germany) were used in this study. Double-beam scanning spectrophotometer "Shimadzu UV-1800" (Japan) connected with software package UV-Probe 2.62 were used for measurements. Absorbance of the solutions in the UV region were recorded in 1 cm quartz cells vs. methanol R. Laboratory electronic balance RAD WAG AS 200 / C, ultrasonic bath Sonorex Digitec DT100H and measuring glassware of grade A were used. Statistical processing and determination of validation parameters were performed in accordance with the requirements of State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 and ICH Q2. Results and Discussions. The spectrophotometric method for the determination of lisinopril by direct measurement of the absorbance of the tested solutions in the ultraviolet region of the spectrum has been developed (lmax=212 nm). Validation parameters including linearity, range of application, specificity, accuracy, precision, limit of detection and limit of quantification, robustness were calculated for the proposed analytical procedure. The correctness of the analytical method was proved by calculating the complete uncertainty of the latter. The calculated uncertainty of sample preparation (DSP) for the determination of lisinopril in tablets was 2.46%. It was established that the maximum contribution to the uncertainty of sample preparation for operations of the quantification of lisinopril in tablets, make the operations of lisinopril CRS sampling and aliquots pipetting. The total uncertainty of the analytical procedure (DAs) in the analysis of the drug was 2.56%. The predicted complete uncertainty of the analysis results did not exceed critical values (DAs=2.56 % £ maxDAs=3.2 %), the method is correct. The specificity is proved by the absence of interfering influence of excipients due to nonoccurence of absorption at the analytical wavelength in the analysis of methanolic extract of placebo-tested tablets, Beers law was obeyed in the ranges of 20-100 mg / ml. The least squares method was used for statistical processing of the results. Regression analysis yielded the following calibration equation: y=26,791x-0,4398. The limit of detection and the limit of quantification were 2,3 і 6,9 mg/ml. Robustness of the method was estimated by studying of absorbance stability changes of tested solutions over time. Robustness was assessed by studying the absorbance stability of the tested solutions over time. It was found that freshly prepared solutions should be used within 100 min. Developed procedure for lisinopril determination in pure substance and tablet dosage form proved to be an excellent green analysis according to analytical eco-scale. Conclusions. Fast, simple, reliable, cost-effective, in accordance with the principles of "green" chemistry spectrophotometric method for determination of lisinopril in pure substance and tablets has been proposed. Validation of the analytical procedure on the parameters of linearity, application range, specificity, accuracy, precision, robustness, limit of detection and limit of quantification was carried out. The complete uncertainty of the analytical procedure at the level of 2.56% was obtained, which proves the possibility of obtaining correct analysis results in other laboratories Дод.точки доступу: Шуляк, Н. С. Будзівула, К. В. Криськів, Л. С. Кучер, Т. В.