Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Терещук А. Р., Довгодько В. С. Назва : Випадок пізньої діагностики вродженого гіпотиреозу у дитини Місце публікування : Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 50 (Шифр УУ14/2022/1 спецвип.) MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING ТИРОКСИН -- THYROXINE Анотація: Вроджений гіпотиреоз (кретинізм) - важке, генетично зумовлене захворювання щитоподібної залози (частота 1: 4000-5000 новонароджених), що виникає внаслідок повної чи часткової недостатності тиреоїдних гормонів і призводить до важких порушень всіх органів і систем, але в першу чергу - інтелекту дитини. Нормального розумового розвитку дитини можна очікувати тільки на початку замісної терапії тиреоїдними гормонами в перші 30 днів від народження. Мета роботи Проаналізувати випадок пізньої діагностики та початку замісної терапії тиреоїдними гормонами на прикладі пацієнтки 8 місяців (дівчинки з дихоріальної двійні) з метою надання рекомендацій щодо уникнення подібних помилок в роботі лікарів педіатрів та лікакрів сімейної практики Дод.точки доступу: Довгодько, В. С.