Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Мальцев Д. В., Натрус Л. В. Назва : Концепція імунопатогенезу енцефалопатії у дітей з розладами спектра аутизму, асоційованими з генетичним дефіцитом фолатного циклу, та потенційні терапевтичні напрямки Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2022. - Т. 18, № 4. - С. 66-75 (Шифр МУ64/2022/18/4) Примітки : Бібліогр. в кінці ст. Предметні рубрики: Пропес Інфламафертин MeSH-головна: АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФЕНОТИП -- PHENOTYPE Анотація: Аналітичний огляд підсумовує результати власних досліджень у поєднанні із прогресивними поглядами сучасних наукових шкіл щодо актуальної проблеми у світі — діагностики і лікування дітей із розладами спектра аутизму. Отримані дані дозволили сформулювати наукову концепцію імунопатогенезу енцефалопатії у дітей, яка описує найбільш ймовірний сценарій патологічних подій, починаючи з появи патогенних поліморфних замін нуклеотидів у геномі плода і закінчуючи розвитком клінічних симптомів нейропсихіатричних порушень у дитини. Висунення такої концепції відкриває шлях до розробки алгоритму лікування дітей з розладами спектра аутизму, який раніше не був доступним Дод.точки доступу: Натрус, Л. В.