Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Ошлянська О. А., Арцимович А. Г., Самоненко Н. В. Назва : Рідкісні хвороби: два випадки прогресуючої осифікуючої фібродисплазії у практиці дитячого ревматолога Паралельн. назви :Rare diseases: two cases of fibrodysplasia ossificans progressiva in the practice of a pediatric rheumatologist Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 4. - С. 53-60 (Шифр УУ18/2019/4) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES РЕВМАТОЛОГИЯ -- RHEUMATOLOGY МИОЗИТ ОССИФИЦИРУЮЩИЙ -- MYOSITIS OSSIFICANS Анотація: Прогресуюча осифікуюча фібродисплазія є рідкісним (1 на 2 млн) генетичним захворюванням з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке полягає у поступовому заміщенні м’язової тканини кістковою і призводить до інвалідизації, а згодом смерті пацієнта. Шлях до встановлення діагнозу зазвичай займає декілька років у зв’язку з низькою розповсюдженістю патології та клінічною подібністю до ортопедичних чи онкологічних захворювань. На сьогодні ця хвороба є невиліковною, але у світі тривають клінічні випробування препаратів, що дозволять призупинити процес осифікації. Мета: привернути увагу до особливостей перебігу і труднощів діагностики прогресуючої осифікуючої фібродисплазії. Об’єкт: пацієнти педіатричного профілю з прогресуючою осифікуючою фібродисплазією. Методи: опрацювання даних медичної документації. Результати: описані два випадки прогресуючої осифікуючої фібродисплазії у дітей, які перебували на лікуванні у клініці ДУ «ІПАГ ім. акад. О.М. Лук’янової НАМН України». Висновки: настороженість дитячих ревматологів та лікарів суміжних спеціальностей щодо виявлення випадків прогресуючої осифікуючої фібродисплазії дозволить якомога раніше надавати всю можливу допомогу пацієнтам із цим діагнозом та поліпшувати їхню якість життя Дод.точки доступу: Арцимович, А. Г. Самоненко, Н. В.