Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Тащук В. К., Маліневська-Білійчук О. В., Маковійчук І. О., Турубарова-Леунова Н. А., Дубінська М. В., Гарасим Н. Д. Назва : Некоронарні захворювання міокарда (аритмогенна кардіоміопатія правого шлуночка, синдром Уля/UHL) – можливості диференційної діагностики Паралельн. назви :Non-coronary heart diseases (arrhythmogenic right ventricular dysplasia, UHL'S syndrome) - possibilities of differential diagnostics Місце публікування : Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 161-165 (Шифр КУ27/2019/Т.18/1) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ПРАВОГО ФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR FUNCTION, RIGHT ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED Анотація: Дослідження присвячене з'ясуванню особливостей диференціації синдрому Уля та аритмогенної дисплазії правого шлуночка. Мета роботи – визначити основні критерії діагностики синдрому Уля та аритмогенної дисплазії правого шлуночка на основі результатів лабораторних та інструментальних обстежень, висвітлити складність диференціації даних захворювань. Матеріал і методи. Проведено аналіз клінічного випадку пацієнта молодого віку, який був доставлений до медичної установи з підозрою на синдром Уля. Результати. Під час дослідження виявлені основні критерії аритмогенної дисплазії правого шлуночка, які включають маніфестацію захворювання в молодому віці, наявність епсілон-хвиль та гіпертрофію правого шлуночка та правого передсердя на електрокардіограмі, збільшення правих відділів серця, гіпокінез стінок правого шлуночка, відсутність ураження лівого шлуночка та міжшлуночкової перетинки на ехокардіограмі, значну дилатацію правих відділів серця, виражене стоншення стінок правого шлуночка та виражену гіпокінезію з ділянками акінезії у всіх сегментах правого шлуночка на магнітно-резонансній томограмі. Висновки. Аритмогенна дисплазія правого шлуночка є первинним захворюванням серцевого м'яза, яке призводить до заміни фіброзною та жировою тканиною правого шлуночка. Основними методами діагностики є електрокардіографія, холтерівський моніторинг ЕКГ та ультразвукове дослідження серця. Враховуючи анатомічні, функціональні та тканиноспецифічні характеристики аритмогенної дисплазії правого шлуночка магнітно-резонансна томографія є "золотим стандартом" для діагностики даного захворюванняTo study the peculiarities of differential diagnosis between Uhl's syndrome and arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Objective – to determine the markers of diagnostics of Uhl's syndrome and arrhythmogenic right ventricular dysplasia taking into account laboratory and instrumental investigations; to show the complexity of differentiation between these pathologies. Material and methods. A clinical examination of the young patient suspected of Uhl's syndrome was conducted. Results. The main markers of arrhythmogenic right ventricular dysplasia which include manifestation in young age, epsilon-wave presence, right ventricular and atrium hypertrophy on electrocardiogram, increase of the right parts of the heart, hypokinesis of the walls of the right ventricle, the absence of damage of the left ventricle and interventricular septum on echocardiogram, significant dilatation of right part of the heart, significant wall’s tapering of the right ventricle and locuses of akinesia in all segments of right ventricle on magnetic resonance imaging were observed. Conclusion. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is a prior disease of heart muscle which caused surrogation of right ventricle by adipose and fibrous tissues. The main methods of diagnosis are electrocardiography. Hotter monitoring of electrocardiography and echocardiography. Taking into account anatomic, functional and tissue-specific characteristics of arrhythmogenic right ventricular dysplasia, magnetic resonance imaging is the "golden criterion" of diagnostics Дод.точки доступу: Тащук, В. К. Маліневська-Білійчук, О. В. Маковійчук, І. О. Турубарова-Леунова, Н. А. Дубінська, М. В. Гарасим, Н. Д.