Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Забродська Л. В., Беш Л. В. Назва : Спадковий ангіоневротичний набряк : сучасний стан проблеми і власний досвід Місце публікування : Алергія у дитини. - 2023. - № 31/32. - С. 5-7 (Шифр АУ32/2023/31/32) MeSH-головна: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES АНГИОЭДЕМА -- ANGIOEDEMA КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 1 ИНАКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ -- COMPLEMENT C1 INACTIVATOR PROTEINS ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Анотація: Спадковий ангіоневротичний набряк (САН) є рідкісним, але водночас часто потенційно небезпечним для життя генетичним захворюванням. Напади САН можуть відбуватися без передвісників, спричинити періодичний болісний набряк у будь-якій частині тіла і тривати протягом декількох днів. Такі пацієнти найчастіше потрапляють на прийом до сімейних лікарів, педіатрів, алергологів, хірургів, імунологів. Саме тому якнайширше коло лікарів повинні знати про існування даної патології, адже вчасна діагностика й адекватне лікування у буквальному сенсі нерідко рятують життя таких пацієнтів. Отже, САН є автосомно-домінантним, небезпечним для життя, якщо це стосується набряку гортані, рідкісним генетичним захворюванням, яке спричинене нестачею або дисфункцією інгібітора С1-естерази Дод.точки доступу: Беш, Л. В.