Форма документа : Стаття із журналу Шифр видання : Автор(и) : Россоха З. І., Шейко Л. П., Медведєва Н. Л., Горовенко Н. Г. Назва : Дослідження асоціації поліморфних варіантів гена FGB (-455G/A, С148T) з рівнем фібриногену у жінок з репродуктивним розладами Паралельн. назви :Research of the association of polymorphic variants of the FGB gene (-455G/A, C148T) with average level of fibrinogen in women with reproductive disorders Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 7/8. - С. 67-72 (Шифр ЛУ2/2018/7/8) Примітки : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФИБРИНОГЕН -- FIBRINOGEN РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH Анотація: Фібриноген є важливим коагуляційним фактором системи зсідання крові, за рівнем якого оцінюють стан системи гемостазу у жінок з репродуктивними розладами. Нами виявлено асоціацію між поліморфними варіантами 455 G/A (rs1800790) та С148T (rs1800787) за геном FGB і концентрацією фібриногену в плазмі крові жінок з обтяженим ранніми репродуктивними втратами або безпліддям анамнезом. Обстежено 177 пацієнток, у яких вивчали взаємозв’язок проаналізованих анамнестичних та клініко-лабораторних даних і показників гемостазу (на момент звернення) з поліморфними варіантами гена FGB. За результатами проведеного дослідження дисфібриногенемію спостерігали у 23 % обстежених: підвищений рівень фібриногену ( 4 г/л) виявлено у 8,5 %, знижений ( 2 г/л) рівень фібриногену – у 14,5 %. Генотип -455АА та комбінація генотипів -455АА/148ТТ за геном FGB були асоційовані із зниженням рівня фібриногену у пацієнток з гіпокоагулянтними гемостатичними порушеннямиFibrinogen is an important factor in blood coagulation. The evaluation of the hemostasis system in women with reproductive disorders is assessed according to fibrinogen level. The purpose of this work was to identify the association between polymorphic variants 455 G/A (rs1800790) and C148T (rs1800787) in the FGB gene and the fibrinogen level in the blood plasma in women with aggravated early reproductive loss or infertility history. The research involved 177 patients. There were studied the relationship between anamnestic, clinical-laboratory data and hemostasis indicators (at the time of treatment) with polymorphic variants of the FGB gene. According to the results of the study, dysfibrinogenemia was observed in 23 % of the examined patients: increased fibrinogen level (≥ 4 g/l) – 8,5 % of patients, decreased fibrinogen level (≤ 2 g/l) –14.5 %. The -455AA genotype and -455AA/148TT genotypes combination for theFGB gene were associated with a decreased level of fibrinogen in women withhypocoagulant hemostatic disorders Дод.точки доступу: Россоха, З. І. Шейко, Л. П. Медведєва, Н. Л. Горовенко, Н. Г.