Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.]> // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 43-57 Рубрики: Лекарственных средств утверждение--закон--стандарт Биотехнология--закон--методы--стандарт Биопрепараты--фарм--хим Клинические исследования--методы--стандарт Доп.точки доступа: Чумак, В. Т. Баула, О. П. Руда, Н. В. Кононова, О. М. Свободных экз. нет |