Наследственная тромбофилия как фактор риска тяжелого течения гемолитико-уремического синдрома у детей [Текст] / Х. М. Эмирова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2014. - T. 93, № 2. - С. 11-19 MeSH-главная: ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика) ДЕТИ -- CHILD ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HEMOLYTIC-UREMIC SYNDROME (этиология) СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS, INHERITED МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY Доп.точки доступа: Эмирова, Х. М. Попа, А. В. Козловская, Н. Л. Толстова, Е. М. Макулова, А. И. Панкратенко, Т. Е. Абасеева, Т. Ю. Зайцева, О. В. Свободных экз. нет