Ионова, Т. А. Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 23-29 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, диагноз, патофизиология) НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагноз, патофизиология) СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм) СТЕРОИД-17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE (диагностическое применение, метаболизм) НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING Доп.точки доступа: Тюльпаков, А. Н. Свободных экз. нет |