Клініко-неврологічна характеристика сімейних випадків розсіяного склерозу на прикладі хворих Харківської області [Текст] / Є. В. Лекомцева [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2016. - N 4. - С. 49-54 MeSH-главная: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (эпидемиология, этиология) БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Дослідження проведено у вибірці із 170 хворих (139 (81,76%) жінок та 31 (18,24%) чоловік), які мешкали у м. Харкові та Харківській області. У 5 (2,94%) хворих (4 жінок та 1 чоловіка) виявлено сімейні випадки PC, Випадок PC вважали сімейним за наявності у пацієнта як мінімум одного родича будь-якого ступеня спорідненості з PC Проаналізовані випадки PC розподілили на дві групи: І (n =165) — спорадичні випадки, II (n = 5) — сімейні випадки PC. У хворих із сімейними випадками PC відзначено переважання материнської лінії над батьківською (4:1), родоначальником хвороби були переважно жінки (мати, бабуся) і лише в одному випадку батько, Супутніх автоімунних захворювань пацієнти із сімейними випадками PC не мали, ендокринної та іншої психоневрологічної патології не виявлено. При порівнянні груп спорадичного та сімейного PC відмінностей за середнім віком, середньою тривалістю захворювання та ремісії не виявлено. Хворі із сімейними випадками PC мали дещо вираженіший ступінь неврологічного дефіциту, полісимптомний та ранній дебют (до 27 років) хвороби і зазвичай прогредієнтний тип перебігу. За оцінкою швидкості наростання неврологічного дефіциту за шкалою MSSS прогресування захворювання в групі сімейних випадків PC відбувалося повільніше порівняно зі спорадичними випадками. На відміну від хворих зі спорадичними випадками пацієнти із сімейними випадками PC мають полісимптомний та ранній початок захворювання і прогредієнтний тип перебігу PC. Доп.точки доступа: Лекомцева, Є. В. Білик, Л. І. Васильєва, О. О. Жук, Н. М. Лекомцев, В. М. Свободных экз. нет