Безопасность симптоматического лечения пациентов с болевым синдромом различного генеза комбинированным болеутоляющим средством "Фаниган" [Текст] / В. И. Мамчур [и др.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2017. - № 2. - С. 92-98. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия) АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (терапевтическое применение) Аннотация: Мета дослідження – вивчення безпеки застосування комбінованого лікарського засобу таблеток «Фаніган» (парацетамол 500 мг і диклофенак натрію 50 мг) виробництва ТОВ «КусумФарм» (Україна) при симптоматичному лікуванні пацієнтів з больовим синдромом. У дослідженні взяли участь 1548 пацієнтів у віці від 18 до 92 років, яким був показаний короткочасний курс знеболювальної симптоматичної терапії з приводу больового синдрому (гострого та рецидиву хронічного болю). Дане дослідження проводилося як наглядове (неінтервенційне), відкрите, непорівняльне, в якому препарат «Фаніган» призначали по 1 таблетці 2–3 рази на 1 добу протягом 3–7 днів згідно з зареєстрованими показаннями. На підставі даного дослідження встановлено, що використання препарату від 2 до 3 таблеток протягом 7 днів при лікуванні больового синдрому різного генезу не чинить негативного впливу на гематологічні та біохімічні показники крові пацієнтів. Виявлено, що застосування препарату «Фаніган» у пацієнтів з больовим синдромом різного генезу лише в 2,4 % випадках супроводжувалося появою передбачених несерйозних побічних реакцій, які лише в 0,19 % випадків вимагали відміну препарату. Отримані дані щодо клінічної безпеки застосування препарату «Фаніган» при лікуванні пацієнтів з больовим синдромом різного генезу дозволяють рекомендувати його для застосування в широкій клінічній практиці. Доп.точки доступа: Мамчур, В. И. Налетов, С. В. Носивец, Д. С. Гурьянов, В. Г. Свободных экз. нет