Синтез і противірусна активність похідних 1-(2,3-дигідробензо [1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції Амізону [Текст] / С. А. Демченко [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 26-31. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: АЗЕПИНЫ -- AZEPINES (фармакология) Аннотация: Проблема гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) і грипу, особливо грипу, викликаного вірусом H1N1, з огляду на поширеність захворювань, тяжкість перебігу та ускладнень, є однією з актуальних медичних і соціальних проблем сучасності. Мета дослідження - синтезувати, вивчити противірусну активність похідних бромідів 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію порівняно з відомими противірусними препаратами Рибавірином та Амізоном на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Взаємодією (2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)аміну з 4- та 3,4-заміщеним а-бромацетофеноном отримані броміди 1-(2,3-дигідробензо-[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію. Оцінено противірусну активність броміду 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-(4-флуорофеніл)-3-(4-флуорофеніл)-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції препарату "Амізон". Показано, що досліджувані мають противірусну активність відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 у тесті in vitro на культурі клітини MDCK. Отримані дані обгрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 1-(2,3-дигідробензо[1,4]діоксан-6-їл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію як потенційних противірусних засобів. Доп.точки доступа: Демченко, С. А. Бухтіарова, Т. А. Бобкова, Л. С. Демченко, А. М. Свободных экз. нет