Роль мутацій гена ESR1 у розвитку резистентності до гормонотерапії у хворих із люмінальними підтипами раку грудної залози [Текст] = The role of ESR1 mutations in development of resistance to hormone therapy in patients with luminal subtypes of breast cancer / Л. А. Сивак [та ін.] // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА ГОРМОНАЛЬНЫЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, HORMONAL ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE РЕЦЕПТОР-АЛЬФА ЭСТРОГЕНОВ -- ESTROGEN RECEPTOR ALPHA Аннотация: Гормонотерапія (ГТ) — основа медикаментозного лікування при люмінальних підтипах раку грудної залози за рахунок високої ефективності та низької токсичності. Однак у частини пацієнтів відбувається прогресування захворювання під час прийому гормонопрепаратів унаслідок розвитку резистентності. Так, прогресування патологічного процесу очікується у половини пацієнток на тлі першої лінії ГТ тамоксифеном і в третини пацієнток — за використання групи інгібіторів ароматази. У розвитку резистентності до ГТ важливе визначення первинного чи вторинного (набутого) її характеру. В обох випадках зниження чутливості до гормонопрепаратів може бути зумовлене як порушенням балансу між білками-активаторами, супресорами рецепторів естрогенів (ER) і стимуляцією естрогеннезалежних сигнальних шляхів росту, так і за рахунок мутаційних змін гена ESR1, що безпосередньо кодує експресію ER. Останнім часом активно обговорюється роль мутацій гена ESR1 як раннього маркера прогнозування розвитку нечутливості до стандартних режимів ГТ (особливо за неможливості виконання повторних біопсій) The hormone therapy has established itself as the basis for drug treatment of luminal types of breast cancer due to its high efficiency and low toxicity. However, some patients have a progression of the disease due to hormone preparations, that is explained by the development of resistance. Thus, the progression of the disease is expected in 50% of patients due to the first line of hormone therapy by tamoxifen and in a third part of patients with hormone preparations of the group of aromatase inhibitors. To understand the mechanisms of endocrine resistance, it is important to determine the primary or secondary (acquired) nature of it. In both cases, the resistance to hormone therapy may be due to a disruption in the balance between activator proteins and estrogen receptor (ER) suppressors and the stimulation of estrogen-independent signaling pathways of growth, and through mutations in the ESR1 gene which directly encodes ER expression. In the modern molecular oncology, the role of ESR1 mutations is actively discussed as an early and practically achievable (especially when repeat biopsies are impossible) marker for predicting the development of insensitivity to standard hormone regimens Доп.точки доступа: Сивак, Л.А. Тарасенко, Т. Є. Лялькін, С.А. Верьовкіна, Н. О. Свободных экз. нет