Клінічне спостереження нетипової медулярної карциноми щитоподібної залози [Текст] / P. П. Ткаченко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 4. - С. 77-78. - Бібліогр.: с. 78 MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика, хирургия) КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, MEDULLARY (диагностика, хирургия) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Медулярна карцинома щитоподібної залози (МКЩЗ) – рідкісна нейроендокринна пухлина, що розвивається з парафолікулярних клітин щитоподібної залози (ЩЗ). Її частота не перевищує 5% серед неоплазій ЩЗ [1]. Здатність пухлинних клітин МКЩЗ синтезувати та секретувати кальцитонін є не лише цінним діагностичним критерієм, а й визначальним прогностичним фактором на етапі післяопераційного лікування пацієнта [2, 3]. Разом з тим у світовій літературі на сьогодні наведено дані про лікування 26 хворих з МКЩЗ, які мали непідвищений рівень базального кальцитоніну [4, 5]. Наводим власне спостереження рідкісної нетипової МКЩЗ Доп.точки доступа: Ткаченко, Р. П. Курик, О. Г. Головко, А. С. Денисенко, А. І. Свободных экз. нет