Безопасность и эффективность Церебролизина в ранний восстановительный период после инсульта: метаанализ девяти рандомизированных клинических исследований [Текст] / N. Bornstein [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 1. - С. 70-83. - Библиогр.: с. 81-82 MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE (реабилитация) НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS Аннотация: Данный метаанализ объединяет результаты девяти исследований ишемического инсульта, оценивающих эффективность Церебролизина в плане общего неврологического улучшения в раннем постинсультном периоде. Церебролизин является нейропептидным препаратом для парентерального применения, одобренным для лечения инсульта. Все включенные в анализ исследования имели проспективный, рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемый дизайн. Пациенты получали Церебролизин в суточной дозировке 30–50 мл на протяжении 10–21 дня; лечение начиналось в течение 72 часов после развития ишемического инсульта. В пяти исследованиях для метаанализа были доступны данные исходного анализа (анализ индивидуальных данных пациентов); в четырех исследованиях использовались совокупные данные. Была заранее запланирована комбинация статистической обработки метаанализа, а методы синтеза были предварительно определены в слепом режиме. Крайним сроком поиска данных для настоящего метаанализа было 31 декабря 2016 года. Непараметрическая оценка величины эффекта в аллах по шкале тяжести инсульта Национального института здравоохранения США (NIHSS) на 30-й день (или на 21-й) с применением критерия Манна — Уитни (МУ), объединение результатов девяти рандомизированных контролируемых исследований с помощью надежной процедуры суммирования WeiLachin показали превосходство Церебролизина над плацебо (МУ = 0,60, P 0,0001,N Доп.точки доступа: Bornstein, N. Guekht, A. Vester, J. Heiss, W.-D. Свободных экз. нет