Атипова несекретуюча медулярна карцинома щитоподібної залози [Текст] / Р. П. Ткаченко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Т. 85, № 6. - С. 76-77. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (диагностика) КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, MEDULLARY (диагностика) Аннотация: Медулярна карцинома щитоподібної залози (МКЩЗ) – рідкісна нейроендокринна пухлина, що розвивається з парафолікулярних клітин щитоподібної залози (ЩЗ). Її частка становить 4 – 5% всіх видів карцином ЩЗ [1, 2]. Незважаючи на те, що МКЩЗ класифікують як диференційовану пухлину, вона лишається другою за ступенем агресії після анапластичної карциноми ЩЗ та супроводжується смертністю до 30% [3]. Складнощі лікування МКЩЗ зумовлені не лише її агресивною біологічною поведінкою, а й нечутливістю до застосування хіміотерапії та радіаційної абляції [4]. У 37% пацієнтів діагностують метастази в лімфатичні вузли ІІ–VI групи незалежно від розміру МКЩЗ [5]. Передопераційний діагноз є вирішальним для вибору правильної тактики оперативного втручання та подальшої терапії Доп.точки доступа: Ткаченко, Р. П. Курик, О. Г. Головко, А. С. Денисенко, А. І. Свободных экз. нет