The role of the transcription factor Sox2 and cytokeratins in the formation and development of the gastroesophageal junction epithelial cell differon [] = Роль транскрипційного фактора Sox2 та цитокератинів у формуванні та становленні епітеліального диферону гастроезофагеального з’єднання / T. O. Rekun [та ін.] // Вісник морфології. - 2018. - Т. 24, № 4. - P58-65. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-главная: КЕРАТИНЫ -- KERATINS (анализ) ОНТОГЕНЕЗ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS (секреция) ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA (цитология) Аннотация: The source of the origin of the epithelium of the cardiac part stomach mucosa has been repeatedly discussed in the literature and different variants of the transformation of the epithelium as manifestation of normal anatomical peculiarities of a man and as a result of changing the program of stem cell differentiation, migration of bone marrow cells, transdifferentiation of simple columnar epithelium have been proposed. Probably it is related to difficulties of studying insignificant in size epithelium of the cardiac mucosa itself and establishment of connection of the duodenogastroesophageal reflux with the development of metaplasia in the epithelium of the terminal department of the esophagus mucosa, which resembles its structure in the cardiac part of the stomach. The purpose of the research was to study the expression of the transcription factor Sox2 and the distribution of cytokeratins in the epithelium of the gastroesophageal zone during the stages of the embryonic and fetal periods of ontogenesis. According to the purpose of the research, an immunohistochemical analysis of the epithelial differon of the esophageal-gastric junction (GEJ) was used. The current study was carried out on 169 human embryos and fetuses of gestational age from 4-5 till 38 weeks. It was established that the transcription factor Sox2 is expressed in basal epitheliocytes of GEJ in all terms of observation and plays a major role in the development, differentiation and formation of the epithelial cell lineage of GEJ. The peculiarity of expression of cytokeratin 7 was positive marking in the cytoplasm of spinosum epitheliocytes, despite the negative expression in the basal layer. It showed weak expression in the epitheliocytes of the esophageal part of the GEJ in the embryonic period with an increased reaction in the embryo-fetal period and with subsequent disappearance, starting at 14 weeks in the early fetal period. For the cardiac mucous membrane GEJ was characterized by its moderate expression on all terms of observation. Cytokeratin 8/18 is embryo-fetal for the esophageal part of the esophagus, as it is defined in early periods of embryogenesis and disappears in the late period (28-38 weeks). For the cardiac mucous membrane GEJ was characterized by its moderate expression on all terms of observation. Cytokeratin 14, unlike CK7 and CK8/18, was localized in the cytoplasm and membranes of basal epitheliocytes of the esophageal part of the mucosa from the 17 gestational weeks and was absent in the gastrointestinal part of the GEJ throughout the prenatal period. Thus, our data on the expression of the transcription factor Sox2 and cytokeratins in the GEJ epithelial differon in the prenatal period of ontogenesis will improve the diagnostic accuracy in determining tissue or organ belonging and can be widely used in various GEJ diseases В літературі неодноразово обговорювали питання щодо джерела походження епітелію слизової оболонки кардіальної частини шлунка та пропонували різні варіанти трансформації епітелію як прояву нормальної анатомічної особливості людини, так і внаслідок зміни програми диференціювання стовбурової клітини, міграції клітин кісткового мозку, трансдиференціації одношарового циліндричного епітелію. Ймовірно, це пов’язано з труднощами вивчення незначного за розмірами епітелію слизової оболонки власне кардії й встановленням зв’язку дуоденогастроезофагеального рефлексу з розвитком метаплазії в епітелії слизової оболонки термінального відділу стравоходу, котрий нагадує його будову в кардіальному відділі шлунку. Мета дослідження - вивчити експресію транскрипційного фактора Sox2 та розподіл цитокератинів в епітелії гастроезофагеальної зони (ГЕЗ) на етапах ембріонального та фетального періодів онтогенезу. Згідно з метою дослідження використали імуногістохімічний аналіз епітеліального диферону стравохідно-шлункового переходу (СШП). Дослідження виконано на 169 ембріонах та плодах людини віком від 4-5 до 38 тижнів внутрішньоутробного розвитку. Встановлено, що транскрипційний фактор Sox2 експресується в базальних епітеліоцитах ГЕЗ на всіх термінах спостереження та виконує головну роль у розвитку, диференціації та становленні епітеліального диферону ГЕЗ. Особливістю експресії цитокератину 7 було позитивне маркування у цитоплазмі остистих епітеліоцитів попри негативну експресію в базальному шарі. Він проявив слабку експресію в епітеліоцитах стравохідної частини ГЕЗ в ембріональному періоді з посиленням реакції у ембріофетальному періоді та з подальшим зникненням, починаючи з 14 тижня у ранньому фетальному періоді. Для кардіальної слизової оболонки ГЕЗ була характерна його помірна експресія на всіх строках спостереження. Цитокератин 8/18 є ембріофетальним для стравохідної частини стравоходу, так як визначається на ранніх періодах ембріогенезу та зникає у пізньому періоді (28-38 тижнів). Для кардіальної слизової оболонки ГЕЗ була характерна його помірна експресія на всіх строках спостереження. Цитокератин 14, на відміну від CK7 та CK8/18, локалізувався в цитоплазмі та мембранах базальних епітеліоцитів стравохідної частини слизової оболонки ГЕЗ починаючи з 17 гестаційного тижня та був відсутнім у шлунковій частині СШП упродовж всього пренатального періоду. Таким чином, отримані нами дані щодо експресії транскрипційного фактора Sox2 та цитокератинів в епітеліальному дифероні ГЕЗ у пренатальному періоді онтогенезу дозволять підвищити точність діагностики при визначенні тканинної або органної належності та можуть широко застосовуватися при різних захворюваннях СШП Доп.точки доступа: Rekun, T. O. Vernygorodskyi, S. V. Kyselyova, T. M. Tataryna, O. V. Cherepakha, O. L. Свободных экз. нет