Шляхи оптимизації лікування брнхіальної астми у дітей з урахуванням фенотипової, ендотипової та генотипової неоднорідності захворювання [Текст] / О. К. Колоскова [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 96-100. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS ДЕТИ -- CHILD Аннотация: Встановлено, що у дітей з делеційним поліморфізмом генів GSТT[[d]]1[[/d]] і GSТM[[d]]1[[/d]] порівняно з пацієнтами без нього у конденсаті видихуваного повітря накопичуються продукти, які надлишково утворюються внаслідок підвищення активності процесів окислювального стресу та накопичення продуктів окислювального модифікації протеїнів на тлі дефіциту антиоксидантних процесів захисту. Відзначено, що у пацієнтів з генотипами GSТT[[d]]1[[/d]]+M[[d]]1[[/d]]-, GSТT[[d]]1[[/d]]-M[[d]]1[[/d]]+ або GSТT[[d]]1[[/d]]-M[[d]]1[[/d]]- базову терапію доцільно посилювати за рахунок β[[d]]2[[/d]]-агоністів тривалої дії, метилксантинів пролонгованої дії чи селективних блокаторів гістамінових рецепторів Доп.точки доступа: Колоскова, О. К. Білоус, Т. М. Білик, Г. А. Дікал, М. В. Ломакіна, Ю. В. Копчук, Т. Г. Свободных экз. нет