Yelins’ka, A. M.     Role of AP-1 transcriptional factor in development of oxidative and nitrosative stress in periodontal tissues during systemic inflammatory response [Текст] = Роль транскрипційного фактора АР-1 у розвитку окислювально-нітрозативного стресу в тканинах пародонта за системної запальної відповіді / A. M. Yelins’ka, O. Ye. Akimov, V. O. Kostenko // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 1. - С. 80-85. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-главная: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (вирусология, диагностика, патофизиология, этиология) КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BB -- RATS, INBRED BB (физиология) СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (химически вызванный, этиология) АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, диагностическое применение) ПРОТЕИН-АРГИНИН-N-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- PROTEIN-ARGININE N-METHYLTRANSFERASES (анализ) Аннотация: Chronic systemic inflammatory response syndrome (SIRS) underlies many diseases (sepsis, atherosclerosis, diabetes mellitus). According to research data of recent years the key role in the development of SIRS is played by the activation of various nuclear transcription factors. The work was aimed at studying the role of such transcription factor as activator protein 1 (AP-1) in the development of oxidative and nitrosative stress in soft periodontal tissues during chronic systemic inflammatory response (SIRS). The experiment was carried out on 24 the Wistar rats. We induced SIRS by bacterial lipopolysaccharide of Salmonella typhi (0.4 μg/kg) intraperitoneal injection. We studied changes in the functioning of the nitric oxide (NO) cycle, the production of superoxide anion radical (O[[d]]2[[/d]][[p]]•-[[/p]]) and the activity of antioxidant enzymes in soft periodontal tissues homogenate. We used SR11302 as an Ap-1 inhibitor (15 mg/kg) for 2 months. We established that during the SIRS modeling, the activity of antioxidant enzymes in soft periodontal tissues decreased with a simultaneous increase in the production of O[[d]]2[[/d]][[p]]•-[[/p]]. SIRS elevated the production of NO by inducible NO-synthase (iNOS) and nitrite reductases. The nonoxidative cleavage of L-arginine under this condition was also increased. The concentration of peroxynitrite (ONOO–) was shown to be elevated more than 2-fold. The inhibition of AP-1 by SR11302 normalized the functional state of the NO cycle, reduced O[[d]]2[[/d]][[p]]•-[[/p]] production and restored the activity of antioxidant enzymes. In this way, under SIRS conditions, “vicious circle” of ONOO– formation is formed. SIRS in soft periodontal tissues poses a threat of oxidative and nitrosative stress development. Usage of AP-1 activation inhibitor SR11302 breaks “vicious circle” of ONOO– formation Хронічна системна запальна відповідь (SIRS) лежить в основі багатьох захворювань (сепсис, атеросклероз, цукровий діабет). За даними наукових досліджень останніх років в розвитку SIRS ключову роль відіграє активація різних ядерних транскрипційних факторів. Розглянуто вплив транскрипційного фактора – активаторного протеїну 1 (AP-1) – на розвиток окислювально-нітрозативного стресу в м’яких тканинах пародонта за хронічної системної запальної відповіді (SIRS). Експеримент проведено на 24 щурах лінії Вістар. SIRS моделювали шляхом введення бактеріального ліпополісахариду Salmonella typhi (0,4 мкг/кг, внутрішньоочеревинно). В гомогенаті м’яких тканин пародонта визначали зміни у функціонуванні циклу оксиду азоту (NO), продукцію супероксидного аніон-радикала (O[[d]]2[[/d]][[p]]•-[[/p]]) і активність антиоксидантних ензимів. Як інгібітор AP-1 використовували SR11302 (15 мг/кг) протягом 2 місяців. Встановлено, що у разі моделювання SIRS в м’яких тканинах пародонта відбувається зниження активності антиоксидантних ензимів з одночасним збільшенням продукції O[[d]]2[[/d]][[p]]•-[[/p]]. SIRS підвищує продукцію NO від індуцибельної NO-синтази (iNOS) і нітрит-редуктаз. Неокислювальне розщеп­лення L-аргініну в умовах SIRS також зростає. Концентрація пероксинітриту (ONOO[[p]]–[[/p]]) збільшується в 2,1 раза. Інгібування AP-1 за допомогою SR11302 нормалізує функціонування циклу NO, знижує продукцію O[[d]]2[[/d]][[p]]•-[[/p]] і відновлює активність антиоксидантних ензимів. Таким чином, в умовах SIRS формується «порочне коло» з продукції ONOO[[p]]–[[/p]]. SIRS створює загрозу розвитку оксидативного і нітрозативного стресу в м’яких тканинах пародонта. Використання інгібітора активації АР-1 SR11302 розриває «порочне коло» продукції ONOO[[p]]–[[/p]] Доп.точки доступа: Akimov, O. Ye. Kostenko, V. O. Свободных экз. нет