Slipchenko, G. D. The study of the expediency of developing a new semi-solid drug based on the extract of Scutellaria baicalensis [Текст] / G. D. Slipchenko, O. A. Ruban, T. Ye. Kolisnyk // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Том 5, № 4. - С. 58-65 MeSH-главная: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL ГЕЛИ -- GELS Аннотация: To conduct the marketing analysis of the range of dermatological drugs with the antimicrobial and wound healing and / or anti-inflammatory effect for the complex treatment of wound superficial skin lesions (wounds, burns, scratches). Materials and methods. Scientific and practical publications on the topic of the research were used. The State Register of Medicinal Products of Ukraine was used as an information source for research; the period of analysis was the IV quarter of2019. In the segment studied the products with the specified pharmacological activities were included. According to the ATC-classification they belong to the following subgroups: D03A – preparations that promote healing (scarring) of wounds; D08A – Antiseptic and disinfectants. D06 subgroup products – antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use were not subject to the analysis. Results. The analysis of the range of dermatological drugs inUkraine has been conducted, semi-solid medicines have been studied; it has been determined that the drugs presented are mostly of synthetic origin. Herbal medicines are represented by only a few names. The studies have also shown that these drugs possess a hydrophobic base, which has its disadvantages. In this regard, a promising dosage form is an emulgel, which combines the softening properties of a semi-solid dosage form due to the presence of the oil phase. Conclusions. According to the results of the study, the nomenclature of dermatological drugs has been studied, and the expediency of creating a new drug in the form of an emulgel based on the dry extract of Scutellaria has been substantiated. The new drug will provide an effective therapeutic effect on the second and third phases of the wound-healing process since it promotes complete release of the active substances and their penetration into the tissues, prevents the secondary infections, protects the granulation tissue from mechanical damages, as well as activates the course of the wound process, reduces microbial contamination of wounds and creates conditions for epithelialization of the wound surface Мета: маркетинговий аналіз номенклатури дерматологічних лікарських засобів, що чинять антимікробну та ранозагоювальну і / або протизапальну дію та показані для комплексного лікування ранових поверхневих уражень шкіри (ран, опіків, подряпин). Матеріали та методи: використано науково-практичні публікації стосовно теми дослідження; як інформаційне джерело – Державний реєстр лікарських засобів України; період проведення аналізу – ІV квартал 2019 року. До досліджуваного сегмента були включені засоби із зазначеними фармакологічними активностями, які, згідно з АТС-класифікацєю, належать до підгруп: D03A – Препарати, які сприяють загоєнню (рубцюванню) ран; D08A – Антисептичні та дезінфекційні засоби. Не підлягали аналізу лікарські препарати з підгрупи D06 – Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Результати дослідження. Проведено аналіз асортименту дерматологічних препаратів України, досліджено м’які лікарські препарати й установлено, що представлені препарати переважно синтетичного походження. Препарати рослинного походження представлено лише кількома найменуваннями. Дослідження також показали, що представлені препарати мають гідрофобну основу, в якої є свої недоліки. Тому перспективною лікарською формою є емульгель, який поєднує у собі пом’якшувальні властивості м’якої лікарської форми завдяки наявності олійної фази. Висновки. За результатами дослідження вивчено номенклатуру дерматологічних препаратів та обґрунтовано доцільність створення нового препарату у вигляді емульгелю на основі сухого екстракту шоломниці байкальської, який дозволить забезпечити ефективний лікувальний вплив на рановий процес у другій і третій фазах, сприятиме повному вивільненню із засобу та проникненню у тканини активних діючих речовин, попереджатиме вторинні інфекції; захищатиме грануляційну тканину від механічних ушкоджень, а також активізуватиме перебіг ранового процесу, знижуватиме мікробну забрудненість ран і створюватиме умови для епітелізації поверхні рани Доп.точки доступа: Ruban, O. A. Kolisnyk, T. Ye. Свободных экз. нет |