Алі, С. Г.     Кріоконсервування культури клітин, отриманої зі спінальних гангліїв неонатальних поросят = Cryopreservation of Cell Culture Derived from Dorsal ROOT Ganglia of Neonatal Pigs / С. Г. Алі, Н. М. Моісєєва, Г. А. Божок // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 2. - С. 158-168 MeSH-главная: КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (использование) КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы) ГАНГЛИИ СПИНАЛЬНЫЕ -- GANGLIA, SPINAL ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA Аннотация: У роботі досліджували вплив кріоконсервування з різними концентраціями диметилсульфоксиду (ДМСО) на морфофункціональні властивості культури клітин зі спінальних гангліїв (ККСГ). Клітини отримували зі спінальних гангліїв неонатальних поросят і культивували протягом 7 діб у живильному середовищі α-МЕМ з 10% фетальної телячої сироватки (ФТС). За даних умов спостерігається переважний ріст мантійних гліоцитів (МГ). Отриману культуру кріоконсервували на етапі 1 зі швидкістю 0,5 град/хв до –20°С, на етапі 2 – 1 град/хв до –80°С, після чого зразки занурювали у рідкий азот. Використовували кріозахисні розчини на основі середовища α-МЕМ, 25% ФТС та ДМСО в кінцевих концентраціях 5, 7,5 та 10%. Після відігріву на 10-ту добу субкультивування оцінювали життєздатність клітин, відносну площу моношару та експресію глутамінсинтетази як маркера МГ. Встановлено, що кріоконсервування ККСГ з використанням 7,5% ДМСО забезпечує після відігріву 87,7% життєздатних клітин та 85% відносної площі моношару від інтактного контролю. Кількість МГ становила близько 95%. Одержані результати дозволяють рекомендувати обраний режим для низькотемпературного зберігання культур клітин, збагачених МГ The effect of cryopreservation with various concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO) on morphofunctional properties of the dorsal root ganglia cell culture (DRGCC) was investigated in this research. Cells were obtained from the dorsal root ganglia of neonatal piglets and cultured for 7 days in α-MEM with 10% fetal calf serum (FCS). These conditions promote a predominant growth of satellite glial cells (SGCs). The resulting culture was cryopreserved at a rate of 0.5 deg / min to –20°C at stage 1, and at 1 deg / min to –80°C at stage 2, afterwards the samples were immersed into liquid nitrogen. Cryoprotective solutions based on α-MEM, 25% FBS, and DMSO at final concentrations of 5, 7.5, and 10% were used. After warming on day 10 of subculturing, the cell viability, relative monolayer area, and glutamine synthetase expression as a marker of SGCs were evaluated. It has been established that cryopreservation of DRGCC using 7.5% DMSO provided 87.7% of viable cells after warming and 85% relative monolayer area in respect of an intact control. The amount of SGCs was about 95%. The obtained results allow us to recommend the chosen regimen for low temperature storage of cell cultures enriched with MG Доп.точки доступа: Моісєєва, Н. М. Божок, Г. А. Свободных экз. нет