PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень [Текст] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Пембролизумаб    Ниволумаб    Атезолизумаб    Ипилимумаб    Тремилимумаб MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL Аннотация: Рак легень є основною причиною смерті від злоякісних пухлин в усьому світі. Для персоналізації лікування необхідне імуногістохімічне визначення специфічних біомаркерних білків у тканинах і біологічних рідинах. Для злоякісних пухлин легень визначають мутації генів EGFR, ALK, ROS1 та експресії PD-L1 рецепторів. Залежно від рівня PD-L1 експресії блокатори цих рецепторів можна використовувати як першу, підтримуючу та другу/третью лінії терапії. При високому рівні експресії (PD-L1 50 % TPS) рекомендують використовувати пембролізумаб як першу лінію терапії. Для пацієнтів з помірним показником експресії (PD-L1 1–49 % TPS) препарати, що блокують PD-L1 рецептори, можна застосовувати лише як другу/третю лінії терапії. У клінічних дослідженнях доведено ефективність та безпечність пембролізумабу, ніволумабу, атезолізумабу. Тривають випробовування препаратів авелумаб і дурвалумаб, а також комбінованих лікарських засобів – іпілімумабу та тремілімумабу Доп.точки доступа: Москаленко, Ю. В. Винниченко, І. О. Смородська, О. М. Винниченко, О. І. Москаленко, Р. А. Свободных экз. нет