Лейкемоїдні реакції та хронічні мієлопроліферативні захворювання у дітей: схожість і відмінності [Текст] / О. І. Дорош [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 9-30. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-главная: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ -- LEUKEMOID REACTION ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, JUVENILE ДЕТИ -- CHILD ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Наведено три клінічні випадки з подібним дебютом хвороби та змінами у гемограмі у дітей першого року життя. У пацієнтів відзначалися: блідість шкіри та видимих слизових оболонок, гепатолієнальний синдром, двобічна пневмонія, поганий приріст у масі тіла, анемія, зміна кількості тромбоцитів, підвищене значення лактатдегідрогенази (LDH) у сироватці крові, гіперлейкоцитоз із гіперплазією клітин гранулоцитарного ряду. У двох осіб спостерігалася поява бластів за відсутності критеріїв гострої лейкемії у мієлограмі. У них діагностовано: лейкемоїдну реакцію (ЛР) на двобічну пневмонію, хронічне мієлопроліферативне захворювання (ХМПЗ)/хронічну мієломоноцитарну лейкемію (ХММЛ) з еозинофілією із t(1;5)(q21;q32) і перебудовою гена TPM3-PDGFRβ, та ювенільну мієломоноцитарну лейкемію (ЮММЛ) із мутацією PTPNll0гена (c.181GA). Велику увагу приділено особливостям патологічних змін у загальному аналізі крові (ЗАК), гістологічним та генетичним особливостям, клінічному перебігу хвороби, диференціальній діагностиці між ЛР і відповідним варіантом гемобластозу. Наведено огляд літератури Доп.точки доступа: Дорош, О. І. Дудаш, П. Й. Чезаро, С. Петрончак, О. А. Гулей, Р. В. Лига, О. В. Мелько, І. П. Дробченко, Л. К. Бурак, Т. В. Очеретна, О. М. Свободных экз. нет