Яковенко, О. К. Клінічна ефективність тоцилізумабу в лікуванні важкого COVID-19 у мешканців Волинського регіону України = Clinical efficacy of tocilizumab in the treatment of severe COVID-19 in the Volyn region of Ukraine / О. К. Яковенко, О. Г. Ханін, Т. Л. Яковенко // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2021. - N 2. - С. 70-75. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология) ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение) Аннотация: Невирішеною проблемою сьогодення є лікування коронавірусної хвороби COVID-19. Відкритим питанням для лікарів залишається доцільність застосування препарату Тоцилізумаб, його ефективність та профіль безпеки у хворих на COVID-19. Мета дослідження: Оцінити безпеку і терапевтичну ефективність Тоцилізумабу (ТМ), вплив ТМ на перебіг і прогноз важкого COVID-19 на тлі стандартного лікування відповідно до Національного протоколу без противірусної терапії. Матеріали і методи: Ретроспективне когортне дослідження дорослих пацієнтів (≥18 років) з важким COVID-19, що надійшли в інфекційне відділення №2 КП «Волинська обласна клінічна лікарня» з вересня 2020 по грудень 2020. У статистичний аналіз увійшла група пацієнтів, які отримували ТМ та одужали (n = 42), група пацієнтів, які одужали без ТМ (n = 59), і група померлих пацієнтів, які отримали або не отримали ТМ (n = 58). Для аналізу були використані статистичні методи інтервальної оцінки, нульова гіпотеза відповідно до критеріїв U Манна-Уітні, біноміальні критерії, і Т-тест для двох незалежних дихотомічних вибірок за схемою Бернуллі за допомогою програми SPSS Statistics 26 покроковим прямим методом LR. Результати: 77,7% пацієнтів з важким COVID-19 отримали ТМ одужали, однак на основі аналізу даних когорти пацієнтів з важким COVID-19, які не отримали ТМ і одужали, було виявлено, що видужання не залежало від ТМ. Небажані явища, асоційовані з ТМ, були відзначені в 3,7%. Було з’ясовано, що ТМ зменшує час одужання, час перебування в стаціонарі, і зменшує ризик потрапити в реанімацію. Виявлено середнє значення С-реактивного білка (СРБ) в групі видужали, які отримали ТМ 114,1 мг / л, а також підвищений рівень прокальцитоніну (ПК) вище норми в 59,52% із середнім значенням 0,35 нг / мл. Висновки: Висока статистична значимість отриманих результатів терапевтичної ефективності і безпеки ТМ дозволяє імплементувати отримані результати в широку практику для застосування даного препарату в лікуванні важкого COVID-19 Мета дослідження: Оцінити безпеку і терапевтичну ефективність Тоцилізумабу (ТМ), вплив ТМ на перебіг і прогноз важкого COVID-19 на тлі стандартного лікування відповідно до Національного протоколу без противірусної терапії. Матеріали і методи: Ретроспективне когортне дослідження дорослих пацієнтів (≥18 років) з важким COVID-19, що надійшли в інфекційне відділення №2 КП «Волинська обласна клінічна лікарня» з вересня 2020 по грудень 2020. У статистичний аналіз увійшла група пацієнтів, які отримували ТМ та одужали (n = 42), група пацієнтів, які одужали без ТМ (n = 59), і група померлих пацієнтів, які отримали або не отримали ТМ (n = 58). Для аналізу були використані статистичні методи інтервальної оцінки, нульова гіпотеза відповідно до критеріїв U Манна-Уітні, біноміальні критерії, і Т-тест для двох незалежних дихотомічних вибірок за схемою Бернуллі за допомогою програми SPSS Statistics 26 покроковим прямим методом LR. Результати: 77,7% пацієнтів з важким COVID-19 отримали ТМ одужали, однак на основі аналізу даних когорти пацієнтів з важким COVID-19, які не отримали ТМ і одужали, було виявлено, що видужання не залежало від ТМ. Небажані явища, асоційовані з ТМ, були відзначені в 3,7%. Було з’ясовано, що ТМ зменшує час одужання, час перебування в стаціонарі, і зменшує ризик потрапити в реанімацію. Виявлено середнє значення С-реактивного білка (СРБ) в групі видужали, які отримали ТМ 114,1 мг / л, а також підвищений рівень прокальцитоніну (ПК) вище норми в 59,52% із середнім значенням 0,35 нг / мл. Висновки: Висока статистична значимість отриманих результатів терапевтичної ефективності і безпеки ТМ дозволяє імплементувати отримані результати в широку практику для застосування даного препарату в лікуванні важкого COVID-19 Доп.точки доступа: Ханін, О. Г. Яковенко, Т. Л. Свободных экз. нет |