Моісеєнко, К. А.     Аналіз зв’язку rs4102217-поліморфізму гена MALAT1 з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском [Текст] / К. А. Моісеєнко // Буковинський медичний вісник = Bukovinian Medical Herald. - 2021. - Т. 25, № 4. - С. 47-52. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика) АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE Аннотация: Актуальність. Ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) – мультифакторіальне захворювання, викликане поєднанням генетичних чинників та факторів навколишнього середовища. Незважаючи на численні дослідження патогенетичної складової ішемічних уражень мозку, відсутні доклінічні біомаркери, які могли б стати підґрунтям для вивчення молекулярних процесів, що лежать в основі цього захворювання. Саме тому стратегія вивчення патогенезу ішемічного інсульту має полягати у визначенні генів-кандидатів, які беруть участь у реалізації його основних ланок. Відомо, що при ішемічному інсульті аномальна експресія MALAT1 відіграє важливу роль в ангіогенезі, апоптозі та запаленні. Однак дослідження зв’язку SNP варіантів гена MALAT1 з ІАТІ нечисленні. Мета роботи – вивчення можливого зв’язку rs4102217-поліморфізму гена MALAT1 з ішемічним інсультом серед осіб з нормальним та підвищеним АТ. Матеріал і методи. Для дослідження використана венозна кров 200 хворих на ІАТІ. Контрольну групу склали 234 практично здорові особи. Для визначення rs4102217-поліморфізму гена MALAT1 використано метод полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі (Real-time PCR). Статистичний аналіз виконано з використанням програми SPSS (версія 17.0, IBM, США). Результати. Встановлено, що розподіл генотипів GG, GC та CC серед осіб з підвищеним артеріальним тиском (АТ) у контролі становило 84,9 %, 13,7 % та 1,4 %, а серед хворих на ІАТІ - 62,7%, 30,0%, 7,3% відповідно. Застосування ?2-критерію Пірсона дало змогу виявити статистично значущу різницю в розподілі генотипів між групами порівняння (?2 = 12,015; Р = 0,002). Результати регресійного аналізу показали статистично значущі асоціації rs4102217-поліморфізму з ІАТІ у трьох моделях успадкування. Так, ризик розвитку ІАТІ зростає у 2,97 раза для пацієнтів з артеріальною гіпертензією, що є носіями С-алеля (ORпопр= 2,97; 95% СІ =1,286-6,785; Рпопр= 0,011). Висновки. Встановлено зв’язок між rs4102217-поліморфізмом гена MALAT1 та розвитком ІАТІ у осіб з нормальним та підвищеним тиском. Свободных экз. нет