Терещук, А. Р.     Випадок пізньої діагностики вродженого гіпотиреозу у дитини [Текст] / А. Р. Терещук, В. С. Довгодько // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 50 MeSH-главная: ДЕТИ -- CHILD ГИПОТИРЕОЗ ВРОЖДЕННЫЙ -- CONGENITAL HYPOTHYROIDISM (диагностика, патофизиология, терапия, этиология) НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, методы, тенденции) ТИРОКСИН -- THYROXINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология) Аннотация: Вроджений гіпотиреоз (кретинізм) - важке, генетично зумовлене захворювання щитоподібної залози (частота 1: 4000-5000 новонароджених), що виникає внаслідок повної чи часткової недостатності тиреоїдних гормонів і призводить до важких порушень всіх органів і систем, але в першу чергу - інтелекту дитини. Нормального розумового розвитку дитини можна очікувати тільки на початку замісної терапії тиреоїдними гормонами в перші 30 днів від народження. Мета роботи Проаналізувати випадок пізньої діагностики та початку замісної терапії тиреоїдними гормонами на прикладі пацієнтки 8 місяців (дівчинки з дихоріальної двійні) з метою надання рекомендацій щодо уникнення подібних помилок в роботі лікарів педіатрів та лікакрів сімейної практики Доп.точки доступа: Довгодько, В. С. Свободных экз. нет