Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) [Текст] = The role of genetic nephropathies in the formation of chronic renal failure in children (a clinical observation of a child with acrorenal syndrome) / М. А. Гончарь [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 116-119. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ДЕТИ -- CHILD ОБЗОР -- REVIEW РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY (генетика, патофизиология, этиология) КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES (патология) БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование) Аннотация: В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточности In the article, the authors analyze the literature, as well as the results of their own long-term experience in the diagnosis of genetically determined renal diseases accompanied by the development of chronic renal failure. The main causes of diseases, the principles of their diagnosis and treatment were outlined. Clinical observation of a patient with acrorenal syndrome with complicated development of chronic renal failure is given Доп.точки доступа: Гончарь, М. А. Сенаторова, А. С. Муратов, Г. Р. Омельченко, Е. В. Галдина, И. М. Пушкарь, Е. М. Яблонская, Н. Н. Колибаева, Т. Ф. Хомовская, А. А. Свободных экз. нет