Єгоренко, О. С.     Коморбідні порушення циклу спання-неспання у кіндлінгових щурів за умов застосування антагоніста H[[d]]3[[/d]]-рецепторів пітолізанта [Текст] = comorbid disorders of the sleep cycle – awakeness in kindling rats under the conditions of using the H[[d]]3[[/d]] receptor antagonist pitolisant / О. С. Єгоренко // Клінічна та експериментальна патологія. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 11-15. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR (анатомия и гистология, физиология) ФЕНОМЕН РАСКАЧКИ -- KINDLING, NEUROLOGIC (действие лекарственных препаратов) Аннотация: Дослідження нейропатофізіологічних механізмів хронічної епілептичної активності, які виникають за участі ендогенної гістамінергічної системи головного мозку, дають змогу обгрунтувати ефективні комплексні засоби контролю як судомних проявів, так і коморбідних станів, до яких належать розлади сну та неспання. Мета роботи – вивчити характеристики циклу спання-неспання у щурів із пентиленететразоль-індукованим кіндлінгом за умови застосування антагоніста H3-рецепторів пітолізанта. Матеріал і методи. У щурів лінії Вістар формували кіндлінговий синдром шляхом щодобового застосування пентиленететразолю (ПТЗ) (35,0 мг/кг, в/очер) протягом трьох тижнів. За 30 хв до введення ПТЗ-кіндлінгу застосовували пітолізант (5,0 мг/кг, в/очер). Результати. У щурів із розвиненим кіндлінгом визначено скорочення фази парадоксального сну до 7,1% від загального періоду спстереження (4 години) та збільшення його фрагментованості на 39,7% порівняно з групою контролю (P0,05). Латентний період парадоксального сну був на 24,0% меншим від показника в групі контролю (P0,05). На тлі введень пітолізанту зростала тривалість фази неспання на 29% від загального часу спостереження (P0,05). Водночас тривалість парадоксального сну становила 11,6% (P0,05), a фази повільнохвильового сну – 71,0% (P0,05). Число циклів спання-неспання недостовірно перевищувало показник у групі контролю на 17,2% (P0.05). Латентний періоди засинання перевищував показник у групі контролю на 44,1% (P0,05) та у кіндлінгових щурів – на 60,2% (P0,05). Латентний період парадоксального сну був на 34,2% вищим, ніж у кіндлінгових щурів (P0,05). Висновки. Формування ПТЗ-кіндлінгу супроводжується скороченням латентного періоду виникнення та загальної тривалості парадоксальної фази сну, а також зростанням його фрагментованості. Блокування Н3-гістамінових рецепторів пітолізантом у період формування кіндлінгу введеннями пентиленететразолу запобігає виникненню розладів циклу неспання-спання Studies of the neuropathophvsiological mechanisms of chronic epileptic acth'ity, which arise with the participation of the endogenous histaminergic system of the brain, allow us to justify effective complex means of controlling both convulsive manifestations and comorbid states, which include sleep and wakefulness disorders.Aim of the work - to study the characteristics of the sleep-wake cycle in rats with PTZ- induced kindling under the condition of using the H3 receptor antagonist pitolisant. Methods. The kindling syndrome was in faced in Wistar rats by daily administration of pentylenetetraiole (PTZ) (35.0 mg/kg i.p.) for three weeks. In rats in the course of kindling development, pitolisant (5,0 mg/kg, i.p.) was used for 30 min before epileptogen administration. Research results. In rats with developed kindling, the paradoxical sleep phase was reduced to 7,1% ofthe total obsen'ation period (4 hours) and its fragmentation increased 39,7% and the latent period of paradoxical sleep was 24,0% less compared to the control group (P0,05). Pitolizant treatment was accompanied by an increase in the duration of the awake phase, which iras 29% of the total observation time (P0,05). At the same time, the duration of paradoxical sleep was 11,6% (P0,05), and the slow-wave sleep phase was 71,0% (P0,05). The number of sleep-wake cycles unreliably exceeded the indicator in the control group 17,2% (P0,05). Latent periods of falling asleep exceeded the indicator in the control group 44,1% (P0,05) and at the same time was higher than in kindling rats 60,2% (P0,05). The latency period of paradoxical sleep was 34.2% higher than kindling rats (P0.05). Conclusions. The formation ofPTZ-kindling is accompanied by a reduction in the latent period of emergence and the total duration of the paradoxical phase of sleep, as well as an increase in its fragmentation. Blocking of Н3 histamine receptors by pitolisan during the formation of kindling by administration ofpentylenetetrazol prevents the occurrence of wake-sleep cycle disorders Свободных экз. нет