Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Заглавие : Директива щодо фальсифікованих лікарських засобів: імпортовані активні субстанції потребують письмового підтвердження стандартів GMP Место публикации : Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 9. - С. 10 (Шифр ФУ21/2013/9) MeSH-главная: ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS ЛЕКАРСТВА ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫЕ -- COUNTERFEIT DRUGS