Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Лукашева Е. В., Рыбакова Ю. С., Федорова Т. Н., Аринбасарова А. Ю., Меденцев А. Г., Березов Т. Т. Заглавие : Влияние l-лизин-альфа-оксидазы из trichoderma cf. a ureoviride rifai bkmf-4268d на клетки культуры феохромоцитомы крысы рс12 Место публикации : Биомедицинская химия/ РАМН. - М, 2015. - Вып. 1. - С. 99-104. - ISSN 0042-8809 (Шифр БР35/2015/1). - ISSN 0042-8809 MeSH-главная: ФЛАВОПРОТЕИНЫ -- FLAVOPROTEINS TRICHODERMA -- TRICHODERMA АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA КРЫСЫ -- RATS Аннотация: Оксидазы L-аминокислот (L-AAO (L-amino acid oxidases), КФ 1.4.3.2) представляют группу флавопротеинов, катализирующих окислительное дезаминирование L-альфа-аминокислот до соответствующих альфа-кетокислот, NH3 и Н202. Чаще всего эти ферменты представляют гомодимеры с молекулярной массой 100-150 кДа, наделённые противовирусной, противогрибковой, антибактериальной и противоопухолевой активностью. Особое место среди ферментов этой группы занимает L-лизин-альфа-оксидаза (ЛO), биологическое действие которой может отличаться от действия других L-AAO, так как этот фермент преимущественно расщепляет незаменимую для человеческого организма аминокислоту L-лизин, практически не действуя на другие аминокислоты. Поскольку молекулярные механизмы цитотоксического действия ЛO к настоящему времени изучены недостаточно, целью работы являлось изучение возможного механизма действия ЛO из Trichoderma cf. aureoviride Rifai BKMF-4268D. В качестве модели использовали культуру клеток феохромоцитомы крысы PC 12. Методом проточной цитометрии показана дозо-зависимая гибель клеток под действием ЛO. Увеличение внутриклеточного содержания активных форм кислорода, показанное с помощью 2,7-дихлордигидрофлуоресцеина, позволяет рассматривать окислительный путь, как один из механизмов проявления цитотоксического действия фермента, что не исключают других ранее доказанных механизмов влияния ЛO на гибель клеток. Доп.точки доступа: Лукашева, Е. В. Рыбакова, Ю. С. Федорова, Т. Н. Аринбасарова, А. Ю. Меденцев, А. Г. Березов, Т. Т.