Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Булавенко О. В., Мунтян О. А. Заглавие : Молекулярно-генетическая диагностика патологии имплантации у женщин с привычным невынашиванием беременности Параллельн. заглавия :Molecular genetic analysis of implantation pathology in women with recurrent miscarriage Место публикации : Вісник морфології. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 362-365 (Шифр ВУ8/2016/22/2) Примечания : Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE БЕРЕМЕННОСТЬ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- PREGNANCY, HIGH-RISK Аннотация: Привычное невынашивание беременности (ПНБ) - полиэтиологичный симптомокомплекс, который является острой социальной и медицинской проблемой. В данном исследовании у женщин с привычным невынашиванием беременности определяли полиморфизм генов рецепторов прогестерона и васкулоэндотелиального фактора роста как возможную причину патологии имплантации эмбриона. У 26 женщин с помощью молекулярно-генетического исследования был выявлен полиморфизм гена рецепторов прогестерона, что составило 29,46%. У 79,54% (70) женщин было выявлено полиморфизм эндотелиального фактора роста сосудов; у 9,09% (8) был выявлен полиморфизм обоих генов. Благодаря полученным результатам можно сделать вывод, что одним из ключевых факторов возникновения ПНБ является нарушение процессов ангиогенеза, определяющее состояние эндометрия в периимплантационный период Доп.точки доступа: Мунтян, О. А.