Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Шмелева В. М., Карпич С. А., Смирнова О. А., Головина О. Г., Капустин С. И., Папаян Л. П. Заглавие : Индивидуализация пролонгированной антикоагулянтной терапии у пациентов с мутацией фактора V лейден и/или G20210A гена протромбина с помощью теста генерации тромбина Место публикации : Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 75 (Шифр ВР114/2017/13/3) Предметные рубрики: Варфарин-- тер прим Ксарелто (Ривароксабан)-- тер прим MeSH-главная: ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН МУТАЦИЯ -- MUTATION АНТИТРОМБИНЫ -- ANTITHROMBINS ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS Аннотация: Тромбоз — это многофакторный патологический процесс, ведущую роль в котором занимает генетическая предрасположенность человека. Основными наследственными детерминантами тромбофилии являются мутации в генах факторов II (G20210A) и V (G1691A) — FV Leiden (FVL). Следует отметить, что на данный момент нет четкого представления о длительности и интенсивности вторичной тромбопрофи-лактики у пациентов с мутациями и с эпизодом тромбоза в анамнезе. По данным теста генерации тромбина (ТГТ), эндогенный гемостатиче-ский потенциал в большей степени коррелирует с фенотипом по сравнению с традиционными ко-агулологическими тестами. Цель. Установить частоту встречаемости повышенного эндогенного гемостатического потенциала (ETP) и/или резистентности к активированному протеину С (APCR) у носителей мутации FV Leiden и/или гена протромбина с помощью ТГТ. Материалы и методы. Обследовано 57 пациентов, проходивших обследование и/или лечение в ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, из них 38 гетерозиготных носителей мутации FV Leiden, 14 гетерозиготных носителей мутации гена протромбина и 5 двойных гетерозигот по указанным мутациям. Постановка теста и анализ полученных результатов ТГТ выполнялись по методике Hemker H. С использованием PPP plasma ± TM реагент (Thrombinoscope BV, Maastricht, The Netherlands). Для определения референтных интервалов были обследованы 28 доноров. Статистический анализ выполнен с помощью пакета STATISTICA 6.1. Доп.точки доступа: Шмелева, В. М. Карпич, С. А. Смирнова, О. А. Головина, О. Г. Капустин, С. И. Папаян, Л. П. |