Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Видиборець С.В., Гайдукова С. М., Ременнік О. І., Андріяка А. О., Гартовська І. Р., Борисенко Є. О. Заглавие : Клініко-лабораторна характеристика синдрому масивного цитолізу пухлин Место публикации : Сімейна медицина. - К., 2017. - № 4. - С. 28-30 (Шифр СУ21/2017/4) Примечания : Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY ГИПЕРКАЛИЕМИЯ -- HYPERKALEMIA ГИПЕРФОСФАТЕМИЯ -- HYPERPHOSPHATEMIA ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA Аннотация: Синдром масивного цитолізу пухлини (СМЦП) – стан, за якого швидке руйнування пухлинних клітин призводить до загрози життю пацієнта, супроводжується гіперурикемією, гіперфосфатемією, гіперкаліємією, гіпокальціємією і нерідко гострою нирковою недостатністю. Не дивлячись на те, що патогенетичні механізми цього стану досить непогано вивчені та розроблені більш систематизовані терапевтичні заходи, смертність від СМЦП залишається високою. Раннє виявлення хворих з груп підвищеного ризику та запобігання розвитку даного ускладнення – нагальна проблема. СМЦП частіше спостерігається у хворих з пухлинами лімфоїдної тканини, гострими лейкозами, проте зустрічається і при солідних пухлинах. Під час проведення хіміотерапії пацієнти з групи підвищеного ризику повинні перебувати під ретельним наглядом, необхідні щоденний моніторинг маси тіла, визначення концентрації сечової кислоти, рівня електролітів. Метаболічні та електролітні порушення можуть погіршуватись приєднанням ниркової недостатності. Без своєчасної та адекватної терапії СМЦП може призвести до загибелі хворого. Рання діагностика та терапія зменшують ризик летальних ускладнень Доп.точки доступа: Видиборець, С.В. Гайдукова, С. М. Ременнік, О. І. Андріяка, А. О. Гартовська, І. Р. Борисенко, Є. О.