Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Ошлянська О. А. Заглавие : До питання про біологічну терапію системних хвороб сполучної тканини у дітей Параллельн. заглавия :Main questions about biologics in systemic connective tissue diseases in children (review) Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2018. - N 2. - С. 28-34 (Шифр КУ34/2018/2) Примечания : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: КОЖИ И СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- SKIN AND CONNECTIVE TISSUE DISEASES ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES ДЕТИ -- CHILD РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS Аннотация: Системні захворювання сполучної тканини (СЗСТ) є тяжкою інвалідизуючою патологією, проте їх мала розповсюдженість у дитячому віці суттєво затримує проведення рандомізованих клінічних досліджень (РКД). Незважаючи на різноманіття клінічних рис окремих захворювань, які відносять до СЗСТ (системний червоний вовчак (СЧВ), системна склеродермія (ССД), ювенільний дерматоміозит (ЮДМ), системні васкуліти (СВ), вони мають близькі механізми патогенезу, які опосередковуються одними посередниками автоімунного запального процесу (імунокомпетентними клітинами, цитокінами, розчинними рецепторами, простагландинами, лейкотрієнами, компонентами системи комплементу тощо)The article gives a brief overview of the world-wide application of the means of genetic engineering biological therapy in rheumatic diseases (systemic lupus erythematosus, systemic scleroderma, juvenile dermatomyositis and systemic vasculitis) and reflects attempts to use them in children. Their targeted orientation is underlined and the main pathogenetic principles of the choice of drugs are emphasized. The main undesirable phenomena and monitoring principles described in previous studies are described