Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Гордієнко І. Ю., Тарапурова О. М., Нікітчина Т. В., Ващенко О. О., Гребініченко Г. О., Шевченко О. А., Величко А. В. Заглавие : Природжені вади ЦНС у плода як маркери хромосомної патології Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2017. - Том 3, N 3. - С. 42-46 (Шифр АУ47/2017/3/3) MeSH-главная: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES КАРИОТИП АНОМАЛЬНЫЙ -- ABNORMAL KARYOTYPE УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY Аннотация: Природжені вади розвитку (ПВР) центральної нервової системи (ЦНС) у дітей є однією з актуальних проблем сучасної медицини і посідають провідне місце в структурі дитячої смертності, захворюваності та первинної дитячої інвалідності. Мета дослідження. Визначити частоту ПВР ЦНС при хромосомних аномаліях плода. Матеріали та методи. Під час проведення пренатальної цитогенетичної діагностики хромосомні аномалії були визначені в 339 плодів жінок групи високого ризику, які в 71 (20,1 %) випадку супроводжувались ПВР ЦНС. Результати та обговорення. Аномалії ЦНС були діагностовані у 18 (25,4 %) плодів ізольовано та в складі МПВР — у 53 (74,6 %) із 71 випадку хромосомних аномалій. Найбільшу частку серед визначених хромосомних аномалій становив синдром Едвардса — 26 (36,6 %). Висновок. У нашому дослідженні хромосомні аномалії визначені у 23,3 % випадків при ПВР ЦНС. Таким чином, найчастіші вади ЦНС (кісти судинних сплетень, вентрикуломегалію, синдром Денді-Уокера) можна вважати маркерними для хромосомних аномалій. Доп.точки доступа: Гордієнко, І. Ю. Тарапурова, О. М. Нікітчина, Т. В. Ващенко, О. О. Гребініченко, Г. О. Шевченко, О. А. Величко, А. В.