Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Заглавие : Сравнительная характеристика цетиризина, левоцетиризина и плацебо в лечении круглогодичного аллергического ринита у детей Место публикации : Дитячий лікар. - 2018. - N 2. - С. 47 (Шифр ДУ23/2018/2) MeSH-главная: ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING ЦЕТИРИЗИН -- CETIRIZINE Аннотация: Цетиризин – мощный антагонист Н1-гистаминовых рецепторов II поколения пролонгированного действия для лечения аллергических заболеваний, таких как аллергические риниты и хроническая идиопатическая крапивница у взрослых и детей. Он представляет собой рацемическую смесь левоцетиризина и декстроцетиризинаЦелью данного исследования было сравнение эффективности цетиризина, левоцетиризина и плацебо в лечении круглогодичного аллергического ринита у детей. 74 пациента с круглогодичным аллергическим ринитом в возрасте от 6 до 12 лет были рандомизированы на период лечения (12 недель) в три группы. Сравнительная характеристика препаратов осуществлялась в соответствии с опросником качества жизни у детей с риноконъюнктивитами (Pediatric Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire; PRQLQ) и общей шкалой симптомов (Total Symptom Score; TSS) согласно данным дневников пациентов. У больных всех трех групп проводилось определение назальной максимальной скорости потока при выдохе (nasal peak expiratory flow rate; nPEFR), лабораторные исследования, включающие определение уровня IgE в сыворотке крови, эозинофильного катионного белка (eosinophil cationic protein; ECP), количества эозинофилов в крови и процентное содержание эозинофилов в мазках из носаВ ходе исследования было установлено, что в группах цетиризина и левоцетиризина отмечалось улучшение показателей общей шкалы симптомов (TSS) по сравнению с группой плацебо, эффективность цетиризина превышала таковую для левоцетиризина на 8-й и 12-й неделях исследования. Согласно опроснику PRQLQ, наблюдалось существенное уменьшение суммы баллов в обеих группах (цетиризина и левоцетиризина), однако не было обнаружено достоверных различий между указанными группами. Также отмечалось существенное уменьшение относительного количества эозинофилов в мазках из носа в группе цетиризина по сравнению с группой плацебо, но не было обнаружено достоверного снижения данного показателя в группе левоцетиризина. Оба препарата оказались эффективными в отношении улучшения показателя nPEFR по сравнению с группой плацебо, однако эффективность цетиризина оказалась выше. Таким образом, результаты курса терапии цетиризином продолжительностью 12 недель продемонстрировали более высокую его эффективность по сравнению с левоцетиризином