Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Миранович С. И., Черченко Н. Н., Глинник А. В., Самсонов С. В. Заглавие : Дифференциальная диагностика лимфаденопатий челюстно-лицевой области Место публикации : Современная стоматология. - Минск, 2018. - N 1. - С. 9-14 (Шифр СУ4/2018/1) MeSH-главная: ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES ЛИМФАДЕНИТ -- LYMPHADENITIS ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES ГОЛОВА -- HEAD ШЕЯ -- NECK Аннотация: Лимфаденопатии — группа заболеваний, у которых изменения в лимфатических узлах свидетельствуют об активности и состоянии ответа на патологический агент. Причину проявления лимфаденита выявить сложно, так как увеличение лимфоузлов отмечается при заболеваниях крови, злокачественных опухолях, хронических специфических воспалительных процессах. В зависимости от распространенности различают: локальную, регионарную, генерализованную лимфаденопатии. Генерализованное увеличение лимфатических узлов может наблюдаться при инфекционном мононуклеозе, цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, бруцеллезе, туберкулезе, ВИЧ-инфекции и т.д. В статье описана клиническая картина и методы диагностики различных видов лимфаденопатий, акцентировано внимание на инфекционные заболевания, часто протекающие с вовлечением лимфоидной ткани: бактериальные, микробные, грибковые, хламидийные, паразитарные, вирусные. Отмечен перечень лекарственных препаратов, вызывающих синдром лимфаденопатии с описанием диагностических и клинических критериев. Описаны особенности течения данной патологии у детей. Представлены диагностические критерии болезней, проявляющихся синдромом лимфаденопатии: неспецифический лимфаденит, инфекционный мононуклеоз, туберкулез периферических лимфатических узлов, ВИЧ-инфекция, лимфома Ходжкина, неходжкинские лимфомы, хронический вирусный гепатит, болезни Стилла, Гоше, макроглобулинемия Вальденстрема, саркоидоз, туляремия, болезнь Лайма, стрептококковое поражение кожи, болезнь кошачьих царапин. Дана характеристика лимфаденопатий неясного генеза: болезни Бенье — Бека — Шаумана, синдромов Брилла — Симмерса, Созари, Симмерза, Кастлемена, Казала, Франклина, Прасада — Каоузы, Потрие — Ворингера, Пирингера. Доп.точки доступа: Миранович, С. И. Черченко, Н. Н. Глинник, А. В. Самсонов, С. В.