Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Литвин К. Ю., Шостакович-Корецька Л. Р., Волікова О. О. Заглавие : Предиктори розвитку ВІЛ-асоційованих неврологічних захворювань Место публикации : Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 2. - С. 19-25 (Шифр ТУ7/2018/2) MeSH-главная: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- NERVOUS SYSTEM DISEASES ГЕНОТИП -- GENOTYPE АЛЛЕЛИ -- ALLELES Аннотация: Мета роботи - вивчити вплив демографічних, епідеміологічних і генетичних факторів на перебіг ВІЛ-інфекції та маніфестацію неврологічних захворювань (НЗ). У дослідження було залучено 70 пацієнтів із 4-ю клінічною стадією ВІЛ-інфекції, госпіталізованих у міську клінічну лікарню № 21 м. Дніпро і у відділення Обласного центру профілактики та боротьби зі СНІДом. Усі вони мали вік від 24 до 61 року, в середньому - (38,91 +- 0,87) року. Пацієнтів було розподілено на 2 групи. До першої групи увійшов 31 хворий з НЗ, зокрема з церебральним токсоплазмозом, туберкульозним менінгітом, бактеріальним стафілококовим менінгітом, грибковим менінгітом та ВІЛ-енцефалопатією. Другу групу склали 39 пацієнтів із іншими захворюваннями, індикаторними для 4-ї клінічної стадії ВІЛ, але без ураження нервової системи. Генетичне дослідження передбачало типування алелей DRB1 за методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) - варіантом сиквенс-специфічних праймерів (PCR-SSP). Використовували набори "HLA-ДНК-ТЕХ" для типування генів DRB1 виробництва "ДНК-Технологія" (РФ). Дослідження проводили за згодою пацієнтів. Кількість T-лімфоцитів CD4. + та ВІЛ РНК плазми крові враховували в період маніфестації опортуністичних захворювань (дані з медичних карток). У більшості випадків патологію центральної нервової системи (ЦНС) виявляли у ВІЛ-інфікованих пацієнтів на тлі глибокої імуносупресії та високого вірусного навантаження ВІЛ РНК, про що свідчать зворотний зв'язок між маніфестацією неврологічних виявів і кількістю CD4 T-лімфоцитів - rs 0,05) і потребувало уточнення. Вказані тенденції щодо збільшення ризику розвитку НЗ у носіїв алеля DRB1*01 були вірогідними у ВІЛ-інфікованих чоловіків (53,8 %; p 0,05), а алеля DRB1*16 - у жінок (38,9 %; p 0,05). Виразні асоціації з опортуністичними захворюваннями іншої етіології виявлено у жінок, носіїв алелей гена DRB1*11 (72,7 %; p 0,05) і гена DRB1*04 (36,4 %; p Доп.точки доступа: Шостакович-Корецька, Л. Р. Волікова, О. О.