Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Литвинова Л. С., Шуплецова В. В., Хазиахматова О. Г., Юрова К. А., Малащенко В. В., Тодосенко Н. М., Хлусова М. Ю., Шаркеев Ю. П., Комарова Е. Г., Седельникова М. Б., Чайкина М. В., Хлусов И. А. Заглавие : Миграционная способность мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток при культивировании с рельефным кальцийфосфатным покрытием Параллельн. заглавия :Migration Ability of Multipotent Mesenchymal Stromal Cells in Cultivation with Relief Calcium Phosphate Coating Место публикации : Проблеми кріобіології і кріомедицини. - Харків, 2018. - Т. 28, № 1. - С. 89-93 (Шифр ПУ73/2018/28/1) MeSH-главная: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS Аннотация: Миграционная способность мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК), контролируемая экстрацеллюлярным матриксом (ЭЦМ), остается малоизученной из-за ограниченных технических возможностей неинвазивного исследования поведенческих реакций клеток в условиях культивирования in vitro. Цель работы - исследование миграционной способности мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток при непрямом контакте in vitro с рельефным кальцийфосфатным покрытием с использованием Cell-IQ-системы. Cell-IQ-системой зафиксирован выход микрочастиц в межклеточную жидкость, который визуально усиливался с увеличением шероховатости КФ покрытия в диапазоне Ra = 2,4 - 4,4 мкм, формируемой быстро растворимыми сферолитами. Как следствие, при увеличении Ra увеличивалась площадь растворимой части КФ поверхности, что, по-видимому, приводит к выходу частиц, оказывающих механическое препятствие движению ММСК-ЖТ при прохождении клеток между КФ кристаллитами. Оптическая система позволила зафиксировать фагоцитоз микрочастиц. Оба процесса способны тормозить скорость клеточной миграции. Кроме того, в присутствии образцов с микродуговым КФ покрытием из синтетического ГАП может снижаться миграционная способность ММСК- ЖТ, вероятно, за счет продуктов биодеградации. Так, ионы кальция, активирующие кальцийчувствительный рецептор, способны стимулировать дифференцирование ММСК в остеобласты и минерализацию матрикса, что может ограничивать их двигательную активность. Полученные результаты позволяют расшифровать клинические данные о различных механизмах остеоинтеграции КФ покрытий, влияющей на результаты остеосинтеза при повреждениях и заболеваниях костной ткани Доп.точки доступа: Литвинова, Л. С. Шуплецова, В. В. Хазиахматова, О. Г. Юрова, К. А. Малащенко, В. В. Тодосенко, Н. М. Хлусова, М. Ю. Шаркеев, Ю. П. Комарова, Е. Г. Седельникова, М. Б. Чайкина, М. В. Хлусов, И. А.