Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Коваленко А. Є., Кваченюк А. М., Болгов М. Ю., Таращенко Ю. М., Зінич П. П., Омельчук О. В., Гуда Б. Б. Заглавие : Тривале комбіноване лікування злоякісних пухлин мозкового шару надниркових залоз Место публикации : Клінічна хірургія. - Київ, 2018. - Том 85, N 4. - С. 79-80 (Шифр КУ5/2018/85/4) Примечания : Бібліогр.: с. 80 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ADRENAL GLAND NEOPLASMS ФЕОХРОМОЦИТОМА -- PHEOCHROMOCYTOMA КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Злоякісні пухлини мозкового шару надниркових залоз (НЗ) – феохромобластоми є досить рідкісною патологією, характеризуються складною діагностикою, достовірних морфологічних критеріїв їх злоякісності немає, а отже, немає і чітких протоколів лікування [1 – 6]. Феохромоцитоми і феохромобластоми в популяції зустрічаються з частотою, що не перевищує 1:200 000 на рік, а захворює не більше 1 людини на 2 млн. населення. До теперішнього часу стовідсоткова прижиттєва діагностика хромафінних пухлин НЗ неможлива. За зведеними даними літератури, у 30 – 70% пацієнтів діагноз «феохромоцитома» встановлюють посмертно. П’ятирічна виживаність становить 34 – 60%. Приблизно 10 – 15% феохромоцитом є злоякісними [2]. Імовірність злоякісності висока у разі значного збільшення екскреції дофаміну з сечею, розмірів пухлини понад 6 см і наявність ознак позанадниркового росту. Морфологічні критерії злоякісності катехоламінпродукуючих пухлин складні, а очевидність малігнізації може проявитися через кілька років після успішного хірургічного втручання. Єдиним абсолютним доказом злоякісності є метастазування в ті анатомічні області, в яких у нормі немає парагангліїв [3, 5]. Наводимо спостереження Доп.точки доступа: Коваленко, А. Є. Кваченюк, А. М. Болгов, М. Ю. Таращенко, Ю. М. Зінич, П. П. Омельчук, О. В. Гуда, Б. Б.