Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Прокопчук Н. М., Гельнер Н. В., Пикалюк В. С., Антонюк О. П. Заглавие : Цитогенетичне дослідження хромосомної патології плодів у I триместрі Место публикации : Клінічна та експериментальна патологія. - Чернівці, 2020. - Т. 19, № 1. - С. 72-79 (Шифр КУ27/2020/19/1) Примечания : Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS Аннотация: Мета роботи. На підставі даних ультразвукового дослідження та біохімічних маркерів у І триместрі розрахувати ризик хромосомної патології, трисомій 21, 18, 13; провести цитогенетичне дослідження для ранньої діагностики хромосомної патології у плодів із групи високого ризику. Матеріал і методи.Протягом 2018-2019 рр обстежено 258 пацієнтів. Використано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі. Для вимірювання комірцевого простору (КП), дослідження наявності носової кістки зображення збільшували так, щоб голівка плода та верхня частина його грудної клітки займали весь екран. Результати. Виконано анатомічний УЗД-скринінг у І триместрі, вимірювання товщини комірцевого простору плода, наявності носової кістки; проведений розрахунок ризику хромосомної патології (синдром Дауна, Едвардса та Патау), а також виявлені природжені вади розвитку плодів. Висновки. Використано маркери патології плодів у І триместрі: товщина комірцевого простору та наявність носової кісточки, оцінка кровоплину у венозній протоці, наявність тристулкової недостатності; виявлено групи високого ризику хромосомної патології: трисомії 21, трисомії 18 і трисомії 13. Доп.точки доступа: Прокопчук, Н. М. Гельнер, Н. В. Пикалюк, В. С. Антонюк, О. П. |