Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Процайло М. Д.
Заглавие : Клінічний випадок синдрому взаємного обтяження при м’язовій кривошиї
Параллельн. заглавия :The clinical case of mutual aggravation syndrome at muscular torticollis
Место публикации : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2020. - N 1. - С. 161-164 (Шифр ЗУ17/2020/1)
MeSH-главная: КРИВОШЕЯ -- TORTICOLLIS
СИНДРОМ -- SYNDROME
Аннотация: У статті описано випадок запущеного захворювання на м’язову кривошию, яка поєднувалася з цілою низкою іншої супутньої патології скелета дитини та внутрішніх органів – синдром взаємного обтяження. Наше клінічне спостереження цікаве в тому плані, що легковажне ставлення до кривошиї обумовило значні вторинні деформації опорно-рухового апарату підлітка. Хвороба була розпізнана у віці 1 рік. Батьки легковажно поставилися до цієї недуги, керуючись принципом «дитина виходиться». Основна увага була прикута до інших захворювань. При детальному обстеженні дитини виявили такі захворювання: природжена правобічна м’язова кривошия; лівобічний кіфосколіз хребта; гемігіпоплазія правої половини обличчя; природжена вада товстої кишки – доліхоколон із зниженням евакуаторної функції кишечника; хронічні запори; енкопрез; пролапс мітрального клапана 1 ст.; дисфункція жовчного міхура за гіперкінетичним типом; міатонічний синдром; Spina bifida S 1.The article describes a case of advanced muscular curvature, which was combined with a number of other concomitant skeletal disorders of the child and internal organs – the mutual burden syndrome. Our clinical observation is interesting in the sense that frivolous curvature caused significant secondary deformations of the musculoskeletal system of the teenager. The disease was recognized at the age of 1 year. Parents lightly treated this ailment on the basis of the principle "baby will overgrow it". The main focus was on other diseases. A detailed examination of the child revealed the following diseases: Congenital right-sided muscle torticollis. Left-side kyphoscolysis of the spine. Hemigipoplasia of the right half of the face. Congenital defect of the large intestine – dolichocolon with a decrease in evacuation function of the intestine. Chronic constipation. Encapsulation. Prolapse of mitral valve stage 1. Bladder dysfunction by hyperkinetic type. Myatonic syndrome. Spina bifida S 1.