Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Рейтмаєр М. Й., Волосянко А. Б., Синоверська О. Б., Іванишин Л. Я., Алексеєва Ю. І. Заглавие : Дебют і перебіг рідкісного ювенільного дерматоміозиту. Частина 1: клінічний випадок Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 4. - С. 93-98 (Шифр СУ66/2020/4) Примечания : Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-главная: ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS ДЕТИ -- CHILD ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Описано випадок дебюту та перебігу рідкісного ювенільного дерматоміозиту (ЮДМ). Особливість цього випадку полягає в тому, що хвороба розпочалася з домінування ознак вираженої інтоксикації, виразково-некротичного ураження язика та анасарки. Типові шкірні клінічні прояви хвороби були відстрочені на один місяць. Лабораторне дослідження виявило підвищення рівня показників гострої фази запального процесу та титрів антинуклеарних антитіл, а серед ферментів, специфічних для міопатичного синдрому, позитивною виявилася тільки збільшена активність аланінамінотрансферази. Електроміограма будь-яких порушень не зафіксувала. Через два роки констатовано коморбідність хвороби з простою формою псоріазу. Тривале (семирічне) спостереження дозволило констатувати хронічний аміопатичний перебіг хвороби. Показано, що використання стандартного лікування метилпреднізолоном, метотрексатом та плаквенілом в такому випадку виявилось недостатньо ефективним. У другій частині статті буде наведено огляд літератури стосовно інших нетипових варіантів прояву та перебігу ЮДМ та здійснено порівняльний клінічний аналіз цього клінічного випадку з іншими подібними спостереженнями Доп.точки доступа: Рейтмаєр, М. Й. Волосянко, А. Б. Синоверська, О. Б. Іванишин, Л. Я. Алексеєва, Ю. І.