Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Тутченко Т. М., Бурка О. А., Самілик В. С., Трохимович О. В., Кротик О. І., Громова О. Л. Заглавие : Час зменшити відсоток звичного невиношування вагітності неясного генезу. Огляд клінічних рекомендацій та нових діагностичних алгоритмів Место публикации : Репродуктивна ендокринологія. - Київ, 2020. - N 5. - С. 21-28 (Шифр РУ6/2020/5) MeSH-главная: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS Аннотация: Звичне невиношування вагітності (ЗНВ) є поліетіологічною патологією, більша частина причин та факторів ризику якої до сьогодні залишається невивченою. В статті представлено огляд актуальних клінічних настанов із ЗНВ, з якого видно протиріччя рекомендацій щодо певних позицій з обстеження та лікування.Стаття також включає огляд досліджень 2019–2020 рр., присвячених удосконаленню діагностичних алгоритмів причин ЗНВ для зменшення відсотка ідіопатичних випадків. Дослідження науковців доводять, що повне обстеження для виявлення всіх можливих причин ЗНВ, незалежно від результату визначення каріотипу продукту зачаття, дозволяє зменшити частоту ідіопатичного ЗНВ до 10–15%. Таким чином, проведення всім парам із ЗНВ максимального обстеження (діагностики генетичних, анатомічних, аутоімунних, гормональних і мікробіологічних причин, а також ретельної оцінки факторів ризику) дозволяє суттєво зменшити долю ідіопатичних форм ЗНВ. Це позбавляє пацієнтів стресу від невизначеності, дозволяє уникнути необґрунтованого емпіричного лікування і розробити індивідуальний план реалізації репродуктивної функції за необхідності із застосуванням допоміжних репродуктивних технологій Доп.точки доступа: Тутченко, Т. М. Бурка, О. А. Самілик, В. С. Трохимович, О. В. Кротик, О. І. Громова, О. Л.