Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Bandazhevskyi Yu. I., Dubovaya N. F. Заглавие : Breast cancer prevention in districts affected by the Chornobyl nuclear power plant accident beginning from child ages Место публикации : Довкілля та здоров’я. - Київ, 2021. - N 1. - С. 29-35 (Шифр ДУ9/2021/1) MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT Аннотация: Метою роботи була оцінка поширеності алелі ризику Т генетичного поліморфізму MTHFR:677 у групі дівчаток із Іванківського і Поліського районів, розташованих поблизу Чорнобильської зони відчуження, і варіантів поєднаного носійства алелі Т з алелями ризику інших генетичних поліморфізмів, що контролюють фолатний цикл. Були використані імунохімічний і статистичний методи. Генетичну схильність до ризику виникнення раку молочної залози проаналізовано у групі, що складалася з 251 дівчаток-підлітків. Виявлено носійство алелі Т поліморфізму MTHFR:С677Т у 142 дітей (56,6%). Гомозиготний варіант Т/Т зустрічався у 25 дівчаток (10,0%) у 60 з них (23,9%) реєструвалася компаунд-гетерозиготність за алелями 677СТ/1298AС гена MTHFR. Виявлені генетичні зміни фолатного циклу призводять до значного зниження активності метілентетрагідрофолатредуктази і, відповідно, збільшення вмісту гомоцистеїну у крові, створюючи умови для розвитку онкологічних захворювань молочної залози. Зважаючи на високий рівень генетичної схильності, з урахуванням постійного впливу на організм радіоактивних елементів і продуктів їхнього розпаду, виникнення через це серйозних порушень обміну речовин, необхідно виділяти групу ризику дітей щодо ймовірності виникнення онкологічних захворювань молочної залози.Целью работы была оценка встречаемости аллели риска Т генетического полиморфизма MTHFR:677 в группе девочек из Иванковского и Полесского районов, расположенных вблизи Чернобыльской зоны отчуждения, и вариантов сочетанного носительства аллели Т с аллелями риска других генетических полиморфизмов, контролирующих фолатный цикл. Использовались иммунохимический и статистический методы исследования. Генетическая предрасположенность к риску возникновения рака молочной железы проанализирована в группе, состоящей из 251 девочек-подростков. Выявлено носительство аллели Т полиморфизма MTHFR:С677Т у 142 детей (56,6%), при этом гомозиготный вариант Т/Т встречался у 25 девочек, или в 10,0% случаев. У 60 лиц, или в 23,9% случаев, регистрировалась компаунд-гетерозиготность по аллелям 677СТ/1298AС гена MTHFR. Выявленные генетические изменения фолатного цикла приводят к значительному снижению активности метилентетрагидрофолатредуктазы и, соответственно, увеличению содержания гомоцистеина в крови, создавая условия для возникновения онкологических заболеваний молочной железы. Учитывая высокий уровень генетической предрасположенности, а также постоянное воздействие на организм радиоактивных элементов и продуктов их распада, возникновение, как следствие этого, серьезных нарушений обмена веществ, необходимо выделять группу риска детей в отношении возникновения онкологических заболеваний молочной железы.The aim of this paper was to assess the prevalence of the T risk allele of the MTHFR:677 genetic polymorphism in a group of girls from Ivankivsky and Polіsky districts located near the Chornobyl exclusion zone. In addition, we assessed variants of combined carriership of the T allele with risk alleles of other genetic polymorphisms regulating the folate cycle. Genetic predisposition to breast cancer risk was analyzed in a group of 251 adolescent girls. Carriership of the T allele of the MTHFR:С677Т polymorphism was found in 142 children (56.6%), while the homozygous T/T variant was found in 25 girls, or in 10.0% of cases. Compound heterozygosity for the 677CT/1298AC alleles of the MTHFR gene was recorded in 60 individuals, or in 23.9% of cases. The revealed genetic changes in the folate cycle lead to a significant decrease in the activity of methylenetetrahydrofolate reductase, and, accordingly, to an increase in the level of homocysteine in the blood, creating conditions for the occurrence of breast cancer. Given the high level of genetic predisposition, taking into account the constant impact on the body of radioactive elements and their decay products, the occurrence, as a consequence, of serious metabolic disorders, it is necessary to identify the breast cancer risk group of children. Доп.точки доступа: Dubovaya, N. F.