Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Сухоручкін Ю. О. Заглавие : Бічний аміотрофічний склероз Место публикации : НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23 (Шифр НУ43/2021/5) Примечания : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Аннотация: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз