Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Світлик Г. В., Сало В. М., Гарбар М. О., Мигович М. В., Ковальчук Р. А., Світлик Ю. О. Заглавие : Перебіг ішемічної хвороби серця у пацієнта із спадковою тромбофілією на ґрунті мутації в гені pai-1 (клінічний випадок) Параллельн. заглавия :The course of ischemic heart disease in a patient with heredic thrombophilia based on a mutation in the pai-1 gene (clinical case) Место публикации : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2021. - N 2. - С. 206-212 (Шифр ЗУ17/2021/2) MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA МУТАЦИЯ -- MUTATION Аннотация: Нерідко зростанню ризику тромботичних подій можуть сприяти генетично зумовлені дефекти гемостазу. Мета – з’ясувати особливості перебігу ішемічної хвороби серця (ІХС) у пацієнта з наявністю мутації в гені PAI-1. Матеріал і методи. Перебіг ІХС аналізували з урахуванням даних анамнезу, результатів лабораторних досліджень, даних ЕКГ, ехокардіографії, коронароангіографії. Результати. Перебіг ІХС характеризувався частими госпіталізаціями з приводу гострого коронарного синдрому та неухильним прогресуванням атеросклеротичних змін у коронарних артеріях. Подвійна антитромботична терапія (ривароксабан 15 мг; клопідогрель 75 мг щоденно) та високоінтенсивна терапія статинами сприяла зменшенню частоти виникнення коронарних подій. Висновки. Виявлення спадкової тромбофілії та оптимізація стратегії лікування здатні покращити перебіг ІХС Доп.точки доступа: Світлик, Г. В. Сало, В. М. Гарбар, М. О. Мигович, М. В. Ковальчук, Р. А. Світлик, Ю. О.