Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Dawood A. A., Altobje A. A., Al-Rrassam Z. T. Заглавие : Molecular docking of SARS-CoV-2 Nucleocapsid protein with Angiotensin-Converting Enzyme II Место публикации : Мікробіологічний журнал. - К., 2021. - Том 83, N 2. - С. 82-92 (Шифр МУ14/2021/83/2) MeSH-главная: КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION БЕЛКИ НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ -- NUCLEOCAPSID PROTEINS БЕЛКИ КОРА ВИРУСНЫЕ -- VIRAL CORE PROTEINS ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A Аннотация: Спалахи захворювання COVID-19, викликаного коронавірусом SARS-CoV-2, свідками яких є сучасний світ, залишаються небезпечними для життя людей. Мета. Ключовою метою цього дослідження було використання методу біоінформатики для прогнозування молекулярного докінгу, асоційованого з АСЕ2 нуклеокапсидного білка SARS-Co-V. Методи. У цьому дослідженні були використані різні інструменти біоінформатики для порівняння хімічних структур з їх біологічною поведінкою на рівнях атомів та спорідненості до ліганду. Це дослідження було спрямоване на вивчення нового способу аналізу даних. Результати. Розрахована базова 2D-структура, яка зустрічається у всіх моделях, що вимагає прогнозування сайтів зв’язування іонних лігандів. Основні моменти аналізу та пов’язані з ним характеристики значною мірою відповідають за білок нуклеокапсиду вірусу та рецептор АСЕ2, які можуть бути додатково змінені для поліпшення зв’язування та селективності. Висновки. Точне функціональне значення білок-білкового докінгу неможливо встановити. Але виявлений молекулярний докінг може мати допоміжну функцію у самозв’язуванні білків, слугуючи регуляторним перемикачем для локалізації білка. Доп.точки доступа: Altobje, A. A. Al-Rrassam, Z. T.